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dans les cas de trypanosomiase humaine. Je me suis alors de¬ 
mandé si un groupe de ganglions ne serait pas plus particulière¬ 
ment atteint et dans ce but, j’ai examiné chaque groupe gan¬ 
glionnaire: i° d’individus reconnus trypanosomés, 2 0 d’individus 
habitant une région où sévissait la maladie du sommeil, 3 0 d’indi¬ 
vidus habitant une région où la maladie n’existe pas. Les tableaux 
que j’ai pu dresser à la suite d’examens nombreux sont presque 
superposables, avec un pourcentage légèrement supérieur cepen¬ 
dant chez les individus atteints de maladie du sommeil. 
Au total, l’hypertrophie ganglionnaire me paraît un signe qui, 
joint à d’autres, a sa valeur, mais dont il ne nous semble pas 
qu’il faille exagérer l’importance. 
Sur un nouveau trypanosome 
non pathogène du singe 
(Trypanosoma Vickersi, parasite de Macacus cynomolgus ) 
Par E. BR U M PT. 
J’ai trouvé ce trypanosome chez un jeune Macacus cynomolgus 
provenant du jardin zoologique d’Anvers. Ce parasite est comme 
tous les trypanosomes non pathogènes du type T. Lewisi , il est 
très mobile et peut traverser une partie du champ du microscope. 
Sa longueur totale est de iq y. Le flagelle libre mesure 5 y 5, la 
distance du noyau à la racine du flagelle est de 4 y 6, la longueur 
du noyau est de 2 y 7, la distance du noyau au blépharoplaste est 
de 6 y, enfin de ce dernier à l’extrémité du corps, il y a au maxi¬ 
mum 1/2 y. La largeur du corps est d’environ 2 y 1/2 dans sa 
plus grande largeur. 
Ce trypanosome est inoculable. Deux M. cynomolgus l’un 
jeune, l’autre adulte ont été infectés par inoculation sous-cutanée, 
le premier le 9 e jour, le second le 12 e jour. Les parasites semblent 
rester assez longtemps dans le sang. Ils ne produisent aucun 
malaise chez l’animal, ni aucune élévation de temoérature. Nous 
poursuivons l’étude de ce parasite et en particulier de son inocula- 
