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quelque temps au milieu des bactéries qui envahissent les restes 
cellulaires. 
Les éléments les plus récemment issus des divisions directes per¬ 
sistent dans les cultures et se multiplient avec peu d’activité à 
cause de l’épuisement du milieu. Il en résulte un deuxième stade 
dans lequel les amibes sont très petites, isolées ou accolées en 
forme de chapelets ou de symplastes. A ce moment le diamètre 
des amibes peut s’abaisser jusqu’à iy. On voit combien il serait 
difficile de déceler ces petits organismes ailleurs que sur un mi¬ 
lieu de culture mixte pure, dans l’intestin par exemple. 
Il se forme également dans un grand nombre d’amibes des bour¬ 
geons internes sphériques qui s’isolent progressivement et sont 
mis en liberté pendant la vie de l’amibe-mère ou au moment de 
sa dissolution. On ne confondra pas ces figures de bourgeons sphé¬ 
riques internes avec les résidus nutritifs contenus dans certaines 
vacuoles et paraissant résulter peut-être d’un processus d’homo- 
phagie. 
J’ai recherché les propriétés du sérum des animaux inoculés par 
des amibes. Des lapins ont été traités par injections intrapérito¬ 
néales de cultures d’amibe sur le typhus des rats. Ces cultures 
provenant de tubes ou de boîtes de gélose étaient prélevées au 
moment ou peu après leur maximum de développement, vers le 4 e 
jour à 28°. On éliminait, préalablement, le culot des tubes, riche 
en bactéries et on émulsionnait dans l’eau physiologique le pro¬ 
duit de râclage des cultures bien mangées c’est-à-dire dont l’en¬ 
duit bactérien avait disparu. On n’avait ainsi que de très rares 
bactéries au milieu des amibes. On fit cinq injections à. raison 
d’une par semaine. Chaque animal recevait en moyenne i/8 e à 1/2 
tube. On fit trois injections sans chauffage préalable de l’émul¬ 
sion et deux après chauffage à 6o°. Le sérum d’un de ces animaux 
examiné 12 jours après la dernière injection, permit de mettre en 
évidence le phénomène suivant. 
Dans une goutte de sérum normal de lapin témoin additionnée 
de trois gouttes d’eau salée et placée sur lame porte-objet, on 
émulsionne un peu d’une culture amibienne au 4 e jour. On effectue 
soigneusement le mélange. Au bout de 5 minutes, on couvre d’une 
lamelle et on observe que la presque totalité des amibes se sont 
mises en mouvement dans le liquide et nagent en tous sens avec 
leur ectoplasme complètement étalé. La mobilité des protozoaires 
au sein de ce liquide est très active. Dans le sérum d’animal traité, 
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