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virus; le 2 e (M. rhésus), 5 cg'. par kg. 1 jour après le virus; le 
3 e (M. cynomolgus), 5 cg. par kg. 4 jours avant et 1 jour après 
le virus, n’ont encore rien au bout de 51 jours (1). 
Ces résultats, surtout celui du dernier singe, permettent, 
croyons-nous, de conclure qu’une dose de 5 cg. par kg. (c’est-à- 
dire le cinquième seulement de la dose minima mortelle), donnée 
tous les 5 jours, est suffisante pour empêcher une in - 
fection intercurrente du macaque par T. gambiense. Cette dose 
pourrait sans doute même être abaissée, surtout si la quantité de 
virus inoculé l’était aussi ; chacun de nos singes a, en effet, reçu 
une dose relativement considérable, 3/4 cm 3 de sang en eau citratée 
avec Tryp. assez rares. 
Avec rarsénophénylglycine, une prophylaxie efficace de la 
trypanosomiase humaine, sur les bases qui découlent de nos expé¬ 
riences, paraît pouvoir être réalisée. 
Nous avons obtenu, avec les rats infectés de T. gambiense, 
des résultats prophylactiques de même ordre qu’avec les singes: 
le médicament donné 2 et 3 jours avant le virus, empêche l’in¬ 
fection ; donné 4 jours avant, il peut protéger, à condition qu’on 
élève la dose à 1 cg. 5 par 100 g. Curativement, nous avons 
eu 2 guérisons d’emblée sur 5 rats; les 3 autres ont rechuté au 
bout de 21 à 34 jours. 
La supériorité de rarsénophénylglycine, dans les infections à T. 
gambiense, résulte donc de nos expériences. Mais, comme ces 
infections de singes et de rats étaient déjà parmi celles qui cèdent 
le mieux à l’atoxvl (cf. Mesnil, Nicolle et Aubert), nous avons 
voulu nous attaquer à une infection qui ne paraît, pas curable par 
l’atoxyl employé seul, celle des cobayes infectés du virus du Togo 
du D r Schilling. Ici encore, les résultats sont des plus encoura¬ 
geants. Sur 4 cobayes traités 17-20 jours après l’inoculation du 
virus, à la dose de 8 cg. par kg., 3 n’ont pas encore rechuté 
(29 mai, I er juin-21 juillet); le 4 e a eu une rechute au bout de 
17 jours; il a été réinjecté le surlendemain et n’a plus présenté 
de rechutes. 
Nous avons encore contrôlé sur des souris infectées de divers 
virus, les résultats de Wendelstadt, Schilling et R'ohl ; nous 
avons vu, de plus, que notre race de Surra, résistante à l’atoxyl et 
à l’émétique, inoculée à la souris, est encore sensible à l’arséno- 
phénÿl glycine. 
(1) Et même de 58. 
