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Ln fait, de nouveaux cas ont apparu le mois dernier (juin), 
c est-à-ciire a la meme époque qu'en 190b, et ils ont présenté le ta- 
oieau anatomique et microuien décrit dans ma première note pré¬ 
liminaire. Cette existence d'un cycle saisonnier est à retenir en 
ce qui regarde le convoyeur éventuel de la maladie; je ne la 
crois pas transmissible par la voie digestive, car tous mes essais 
expérimentaux ont été négatifs. 
j ’ai retrouvé les corps amiboïdes libres déjà décrits, et maintes 
fois, avec eux, le corps fusiforme achromatique, pourvu d’un 
long fouet. Dans un cas, j’ai trouvé dans les frottis du foie un 
corps piriforme, volumineux, dont les dimensions sont 3 à 4 fois 
celles d'une hématie, renfermant plusieurs petits amas de chro¬ 
matine, dont 3 disposés vers la base, à peu près en ligne trans¬ 
versale et un autre au voisinage de l’extrémité amincie d’où part 
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un filament chromatique qui sort du parasite et mesure 5 à 6 p. 
A l’état frais, je 11'ai jamais observé le mouvement actif des pa¬ 
rasites. 
A côté des masses kystiques libres ou intracellulaires, renfer¬ 
mant un nombre indéterminé de corpuscules, il y en a d’autres, 
très rares, contenant 8 éléments; ce stade rappelle ce que j’ai 
observé chez certaines espèces de Microsporidies. 
j’ai pu vérifier encore une fois que le parasite possède 2 modes 
de reproduction : bipartition longitudinale et division multiple 
endogène ; ce dernier mode constitue, je crois, la première phase 
de l'évolution. 
Le parasite est très pathogène et peut-être agit-il par la pro¬ 
duction d’une toxine, car des lapins sains inoculés sous la peau 
avec une émulsion d’organes d’animaux infectés, ont succombé 
rapidement avant que l’affection ait eu le temps de se manifester 
par ses lésions caractéristiques. Dans ces cas, le parasite est très 
rare et se présente sous la forme d’éléments amiboïdes, pour la 
plupart inclus dans des mononucléaires grands et petits. Au début, 
ces éléments sont falciformes et adossés au noyau de la cellule 
parasitée; ensuite, 011 a des masses protoplasmiques alvéolaires, 
avec chromatine en amas, montrant peu d’affinités pour le mé¬ 
lange de Giemsa; plus tard, la chromatine devient diffuse; elle 
est répartie en très fines granulations à peine visibles, dissémi¬ 
nées dans le protoplasme. Vers le 6 e jour de l’expérience, on voit 
apparaître la multiplication endogène. 
Les lapins qui ont succombé avec le cortège anatomique et 
