Ô2 
qu’il y a de loges. Mais, le plus souvent, le contenu protoplas¬ 
mique de chaque loge s’isole par une membrane propre assez 
épaisse (pl. III, fig. 4) de la paroi du sac et les spores ainsi for¬ 
mées (10-12 \j. de diamètre) sont expulsées soit par l’extrémité 
supérieure du fuseau quand il est encore fixé au filament, soit 
indifféremment par l’une ou l’autre extrémité lorsqu’il est détaché 
et tombé sur le milieu de la culture (fig. 1). 
Chacune de ces spores contiennent dans leur protoplasme gé¬ 
néralement un seul noyau et d’assez grosses granulations de ma¬ 
tières de réserve. Ces spores germent (pl. IV, fig. 5), soit en don¬ 
nant un filament mycélien qui'ne donnera que tardivement des 
fructifications, soit en donnant immédiatement un hvphe spori- 
fère (type Acladium de Bodin) (fig. 2). D’abord l’hyphe est régu¬ 
lièrement cloisonné, chaque article renfermant ordinairement un 
seul noyau. Puis le contenu de chaque article émigre dans un 
bourgeon latéral qui épaissit un peu sa membrane et se sépare du 
filament. Le nombre des articles et par suite des conidies (3 u- 
2 p.,5) est variable, l’hyphe pouvant se ramifier et donner nais¬ 
sance à une grappe. 
Fig. 2. — Hyphe sporifère. 
Actuellement le champignon que nous venons de décrire vient 
prendre place par la morphologie et la disposition de ses fuseaux 
à côté de V Epidermophyton cruris de Castellani, qui est iden¬ 
tique à VEpidermophyton inguinale de Sabouraud (ainsi que 
nous avons pu nous en assurer par l’examen des cultures que 
Castellani nous a envoyées) et qui occasionne chez l’homme 
VEczema marginatum d’HÉBRA. Il en diffère par l’existence de ses 
hyphes sporifères qui ne se rencontrent que dans les genres Tri - 
chophyton et Microsporum ; d’autre part, il se rapproche nette¬ 
ment des Trichophyton par son inoculabilité au cobaye et par le 
type clinique de la maladie ainsi provoquée. En effet, après ino- 
