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Nous nous sommes servis de deux virus séro-résistants. Le 
virus n° i fut obtenu de la manière suivante: un virus ordinaire 
qui, inoculé en mélange avec i cm 3 d’un sérum humain peu actif 
avait donné lieu, chez une souris, à une infection simplement 
retardée de 5 jours, fut reconnu dès ce moment séro-résistant par 
rapport à des sérums plus actifs. En effet, quatre expériences fai¬ 
tes aux 2 e , 3 e , q 6 et 5 e passages prouvèrent que ce virus laissé en 
contact 5 minutes avec un sérum humain actif, donnait à la souris 
une infection qui commençait en même temps que celle de l’ani¬ 
mal témoin ayant reçu le virus ordinaire, et évoluait d’une façon 
identique ou très analogue. Notre virus séro-résistant n° 2 eut une 
origine différente: le virus séro-résistant n° 1, au deuxième pas¬ 
sage, fut inoculé à une souris en mélange avec 1 cm 3 de sérum 
humain, dans le but d’essayer de renforcer sa séro-résistance. Au 
2 e jour de l’infection, lorsque les trypanosomes étaient très nom¬ 
breux, ce virus de 3 e passage fut prélevé, laissé en contact 5 mi¬ 
nutes avec un nouveau sérum humain actif et inoculé à la souris. 
Trois autres passages furent successivement pratiqués, en suivant 
la même technique, durant un intervalle de 12 jours. 
Les virus séro-résistants 1 et 2 furent conservés au moyen de 
passages par souris, régulièrement faits (inoculation péritonéale), 
tous les deux jours pendant cinq mois. On constata dans ces con¬ 
ditions une exaltation très nette de l’activité des virus qui, du 
premier au quatrième passage, tuaient la souris en 4 à 6 jours, 
tandis qu’à la fin des expériences ils déterminaient la mort en 
2 à 3 jours. 
Pour établir au bout de combien de passages les virus séro- 
résistants redeviendraient sensibles au sérum humain, les deux 
virus ont été essayés à intervalles réguliers à l’aide d’échantil¬ 
lons de sérum humain qui nous ont été fournis très obligeam¬ 
ment par M. Latapie. Chacune des expériences d’essai était faite 
sur deux séries de 3 souris. Première série: une i re souris (témoin) 
recevait, dans le péritoine, une dose du virus Tr. rhodesiense 
normal largement dilué dans de l’eau physiologique; une 2 e souris 
recevait la même dose du même virus laissé en contact 5 minutes 
avec o cm 3 50 de sérum humain* une 3 e souris recevait la même 
dose du même virus laissé en contact avec 1 cm 3 du même sérum. 
Deuxième série: l’expérience était conduite de la même manière, 
mais le virus employé était le Th. rhodesiense séro-résistant 
n° 1 ou n° 2. Les tableaux suivants résument 1 os expériences. 
