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quées au point de vue de la vitesse de la stérilisation du sang 
(chez les rats traités le second jour), entre la première et la secon¬ 
de expérience. Cette stérilisation s’est opérée plus promptement 
chez les animaux de la seconde série. Ce n’est pas là une consta¬ 
tation isolée: nous avons enregistré, en effet, plusieurs fois des 
différences analogues au cours de nos recherches et nous nous 
sommes demandé quelle pouvait en être l’explication. Nous 
croyons devoir attribuer ces différences d’une série à l’autre, à la 
vitesse de pullulation des spirochètes, en d’autres termes, à l’acti¬ 
vité pathogène du virus. Comme cette vitesse de pullulation est 
en rapport avec la quantité de parasites contenue dans le sang 
qui sert à infecter les animaux ; comme, d’autre part, il est dif¬ 
ficile de travailler toujours avec un matériel infectieux dont la te¬ 
neur en microbes soit constante; comme, enfin, on doit tabler avec 
la sensibilité plus ou moins grande des différentes séries de rats, 
on conçoit que, dans des expériences de ce genre, seules les va¬ 
riations constatées chez une même série d’animaux, infectés de la 
même façon, en même temps, et avec un même virus, doivent en¬ 
trer en ligne de compte. Quoi qu’il en soit, les résultats de cette 
seconde expérience concordent avec ceux de la première, et mon¬ 
trent que la vitesse de la disparition des spirilles circulants est 
proportionnelle au temps écoulé entre le début de la maladie et 
Vinoculation du médicament. 
Exp. III. — Infection le 18 mai. Un premier rat est traité le 2 e jour (io h.) 
un second le j e jour (io h.), un troisième le j e jour (3 h. 1/2). Dose de sal- 
varsan = 1 cm. 5 de la solution par 100 g. d’animal. 
Tableau 3. 
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