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des cheveux et des poils est loin d’être rare. Les sujets atteints nous ont 
signalé souvent une sensation désagréable de froid aux extrémités. L’hyper¬ 
trophie de la rate est fréquemment absente. 
Trois fois nous avons noté un œdème marqué des pieds et des jambes, sans 
aucune trace d’albumine dans les urines. Un des malades a présenté succes¬ 
sivement de la phlébite au niveau des deux membres inférieurs. 
Nous avons noté aussi des lésions annexielles, de la mammite chez les 
femmes, de l’orchite chez les sujets mâles. 
Une fillette qui succomba à la Fièvre de Malte eût de la mastoïdite suppu¬ 
tée et présenta des symptômes ménin gitiques. 
La séro-réaction chez nos malades du cap Corse a été pratiquée 
à Bastia dans le laboratoire mis gracieusement à notre disposi¬ 
tion par M. Gentil, pharmacien. Le sang était recueilli dans des 
petits tubes de 6 mm. environ de diamètre par piqûre du lobule 
de l’oreille au moyen d’un vaccinostyle : une vingtaine de gouttes 
étaient toujours soustraites avec la plus grande facilité. Le’s sérums 
obtenus étaient clairs; la centrifugation n’en fut pas nécessaire. 
Les agglutinines normales, ayant parfois un pouvoir variable suivant la 
race de Micrococcus melitensis employée, pour nous mettre à l’abri des résul¬ 
tats contradictoires obtenus par certains auteurs, Nègre et Raynaud (i), 
L. Manceaux (2), par exemple, nous avons expérimenté avec trois échantil¬ 
lons différents du microcoque. 
a) Micrococcus melitensis de l’Institut Pasteur, aimablement envoyé au 
mois de juillet, par le D r Legroux. Conservée sur gélose, la culture était tuée 
au moment de l’emploi par les vapeurs de formol et servait à préparer une 
émulsion lactescente par le procédé Nicolle, en agitant simplement le tube 
dans lequel quelques centimètres cubes d’eau salée à 7 p. 1.000 étaient ajoutés. 
b) Cultures tuées, préparées d’avance par la maison Poulenc de Paris. Cette 
émulsion est très chargée en corps microbiens ; elle est fortement trouble 
après agitation ; au repos, il se forme un dépôt assez abondant dont il con¬ 
vient de tenir compte dans l’interprétation des résultats. Dès la 5 e heure, 
même à des taux de 1 p. 200, l’agglutination macroscopique est apparente. 
Le dépôt spontané est facile à distinguer de l’agglutinat proprement dit : 
dans le premier cas, une simple agitation rend le mélange uniformément 
trouble ; dans le second, les grumeaux caractéristiques restent compacts et 
adhérents. Nous nous sommes très bien trouvés d’ajouter partie égale d’eau 
distillée à l’émulsion Poulenc. Le liquide, beaucoup moins trouble, permet, 
dans un temps aussi court, une constatation plus nette de l’agglutination : 
le dépôt spontané devient à peu près nul et les résultats positifs sont plus ap¬ 
parents. La maison Poulenc a eu l’amabilité de nous répondre que sa race 
de Micrococcus melitensis provenait de l’Institut Pasteur de Lille (envoi fait 
par M. Calmette, en décembre 1911) et était entretenue par passages sur 
gélose ordinaire. 
c) Cultures tuées préparées par le D r Gamel de Nîmes et contenues dans 
une trousse très commode où l’on trouve tout le nécessaire pour la séro-réac¬ 
tion. Chaque tube contient 49 gouttes de liquide ; il suffit donc de laisser 
(1) L. Nègre et M. Raynaud, C. R. Soc. Biol:, 27 avril 1912: 
(2) L. Manceaux, C. R. Soc. Biol., 11 mai 1912. 
