Petrogvaph.-chemische Untersuchungen an den Basalten des südlichen Bakony. 13 
Basalts folgen. Wenigstens gilt dieser Schluss bei der Abwesenheit sehr eisenreicher 
Augite, denn letztere würden zwar bei der elektromagnetischen Separation anders 
angezogen werden können, als die Feldspate oder die Grundmasse und dadurch 
zu einer prozentischen Verschiebung der Elementoxyde Anlass geben können, hin¬ 
gegen stehen sich die Feldspate und die Grundmasse hinsichtlich ihrer magneti¬ 
schen Eigenschaften und ihres spezifischen Gewichts genügend nahe, um unseren 
Schluss zuzulassen. Denn es wurde mit der RoHRBACHSchen Lösung nur bei so 
hohen Konzentrationen gearbeitet, dass zwar die Unterschiede in der Dichte des 
Magnetit und llmenit, aber nicht diejenigen der farblosen Gemengteile in Frage 
kamen. Da ferner solche Gesteinsproben, welche besonders arm an Augiten waren, 
aber möglichst viel von dem titanhaltigen Mineral enthielten, allein für den in Rede 
stehenden Zweck ausgesucht wurden, erscheint unser Schluss hinsichtlich der Con- 
stanz der Mengenverhältnisse, welche als Verunreinigungen von den einzelnen 
Elementoxyden hinzukommen, begründet. 
Wenn nun aber unser Titanmineral auch Kieselsäure enthält, so wird diese 
aus unserer Proportion zu streichen sein, da diese Proportion eben nur die in 
dem reinen Mineral nicht vorhandenen Elementoxyde enthalten darf; es muss aber 
alsdann die Kieselsäure sich in einen Anteil a) welcher dem reinen Mineral zukommt 
und einen Anteil b ) welcher ausschliesslich von den Verunreinigungen herrührt, 
zerlegen lassen, derart, dass der Anteil b ) wieder in die Proportion eingeführt werden 
kann. Man ersieht also, dass man durch derartige Überlegungen feststellen kann, 
welcher Teil von den durch die Analyse gefundenen Mengen von dem eigentlichen 
Mineral herrührt und welcher Teil von den Verunreinigungen. 
e) Resultate der Analysen. 
Es wurden nun zwei quantitative Analysen mit folgenden Ergebnissen aus¬ 
geführt (in betreff der Analysenmethoden vergleiche man die im vorigen Abschnitt 
bezüglich der Bauschanalyse des Gesteins gemachten Bemerkungen): 
SiO t . . . 
6'6 
4-1 
TiO, . . . 
50-2 
519 
AhO, . . . 
1-5 
25 
Fe,0 3 . . . 
28-9 
272 
MgO . . . 
107 
11-9 
CaO. . . . 
1-5 
0-9 
Na 2 0 + K % 0 
10 
0-6 
100-4 
99-1 
Die Resultate sind hier nicht wie in den früheren Gesteinsanalysen auf Mole¬ 
kularquotienten umgerechnet, sondern es geben die angeschriebenen Zahlen die 
Gewichtsprozente der betreffenden Elementoxyde an. 
Man kann, wie diese Zahlen durch einfache Umrechnungen erkennen lassen, 
die Probe 1 als mit 14°/ 0 Verunreinigungen, die zur Analyse 2 führende Probe 
zur Analyse 1 führende als mit ungefähr 9% Verunrenigungen behaftet betrachten, 
und man erhält, indem man diese Verunreinigungen bezüglich der einzelnen Element¬ 
oxyde als proportional ihren gemäss der Bauschanalyse (Abschnitt dieser Abhandlung) 
