TERRAIN UND METHODIK DER UNTERSUCHUNGEN. 
Das Gebiet der persönlich vorgenommenen Terrainbesichtigung und Beschaf¬ 
fung der Wasserproben erstreckte sich am südlichen Ufer auf die Gemeinden 
Szemes, Lelle, Boglär, Fonyöd (mit Belatelep und Balatonfenyves), Märiatelep, 
Balatonkeresztur, Balatonbereny und Balatonszentgyörgy ; am nördlichen Ufer: 
Badacsonynyaralö, Badacsonytomaj, Kiso'rs, Revfülöp, Szepezd und Zänka, sowie 
der am Balatonsee hegende Teil der Puszta Verküt. Erstere Strecke beträgt etwa 
41 km und letztere 19 km. Auf ersterer untersuchte ich das Wasser von 107, 
auf letzterer von 8 Brunnen. 
Als Probe nahm ich eine Menge von 2 Liter in vorschriftsmässig gereinigten, 
mit Glasstöpsel versehenen Flaschen. Die Versandkisten mit je 6 Flaschen wurden 
als Eilgut sofort nach Kolozsvär gesandt und hier von der Ankunft bis zur Unter¬ 
suchung an kühlem Orte aufbewahrt. 
Bezüglich der Untersuchungsmethodik halte ich es für notwendig, folgendes 
zu erwähnen: 
Bei Bestimmung der gesamten im Wasser gelösten festen Bestandteile 
dampfte ich stets 500 cm 3 Wasser im Wasserbade bis zur Trockenheit ein und 
trocknete den Restbestand bei 103—105° C bis zu beständigem Gewichte. 
Die organischen Stoffe bestimmte ich nach Kubel-Tiemann durch Behandlung 
des mit Schwefelsäure angesäuerten Wassers in heissem Zustande mit Kaliumper¬ 
manganat Das Resultat ist in dem zur Oxydation nötigen Oxygen ausgedrückt. 
Die Menge des Ammoniak (ATZ.) und der salpetrigen Säure (A^C^) untersuchte 
ich kolorimetrisch. Bei ersterem brachte ich die NESSLERsche Reagenz, bei letzterer 
die TROMSDORFFsche Methode zur Anwendung. 
Zum Nachweis der Menge der Salpetersäure (A^(9 5 ) gebrauchte ich die 
TROMSDORFFsche Titration mit Indigo. 
Die Silikate, Eisen, Aluminium, Kalk und Magnesia ( SiO, AlO, FeO CaO , 
MgO ) wurden in dem bei Bestimmung der gesamten festen Bestandteile gewon¬ 
nenen und ausgeglühten Restbestand in folgender Weise bestimmt. Ich liess den 
Restbestand mit konzentrierter Salzsäure benetzt eine halbe Stunde stehen, um 
die Silikate auszuscheiden. Die mit heissem destillierten Wasser stark verdünnte 
Flüssigkeit filtrierte ich sodann durch einen Filter von bekanntem Aschengehalt 
und verbrannte denselben mit den darauf verbliebenen Stoffen zusammen zuerst 
bei roter und dann bei weisser Glut. So erhielt ich die Silikate in Form von SiO. 
