98 Société Portugaise des Sciences Naturelles 
rique de mon travail sera développée ailleurs, dans un mé¬ 
moire accompagné de figures que je compte publier sous peu. 
Je ne ferai donc ici qu’exposer Je plus succinctement pos¬ 
sible ce que mes recherches m’ont permis de constater jus¬ 
qu’à cette date, en ne faisant que de simples allusions aux 
observations de mes prédécesseurs toutes les fois qu’il sera 
nécessaire de dire en quoi les miennes s’en rapprochent ou 
s’en éloignent. 
Jusqu’à présent, la plupart des préparations que j’ai étu¬ 
diées au point de vue des phénomènes en question se rap¬ 
portent principalement à l’ovaire du Gohaye et d’une espèce 
de Chauve-souris (Ehinolophus hippos ideros); j’ai examiné aussi 
des coupes d’ovaire de Chatte, de Belette, de Lapine, de Hé¬ 
risson et de Vesperugo serotinos, mais leur nombre a été in¬ 
suffisant pour me permettre de tirer des conclusions. De 
tous ces animaux, le Cobaye est sans doute celui qui fournit 
le meilleur matériel pour cette étude et en ceci mes recher¬ 
ches ne font que confirmer ce que d’autres observateurs ont 
déjà constaté. Les ovaires de Chauve-souris constituent éga¬ 
lement de bons objets d’étude. Dans l’ovaire de la Lapine, 
de la Chatte et de la Belette je n’ai rencontré aucune trace 
de processus de division, quoique les ovules en voie de ré¬ 
gression y soient nombreux. Chez le Hérisson, j’ai vu quel¬ 
ques ovules, peu nombreux, présentant des phénomènes de 
segmentation et de fragmentation, mais moins intéressants 
que ceux que l’on observe dans les ovaires de Cobaye et de 
Chauve-souris, les seuls dont je m’occuperai en ce moment. 
La plupart de mes pièces ont été fixées au liquide de Zen¬ 
ker pendant 12 à 24 heures; quelques-unes ont été fixées 
au liquide de Bouin ou au liquide de Flemming. Après les 
lavages indispensables, toutes ont été incluses à la paraffine à 
la manière habituelle, en employant la chloroforme comme dis¬ 
solvant. Les coupes, sériées, ont été faites à des épaisseurs 
variant entre 5 et 7 'p et collées à l’eau albumineuse. Les 
colorations employées furent la safranine en solution hydro¬ 
alcoolique, l’hémalun-éosine et surtout l’hématoxyline au fçr- 
éryt.hrosine. Cette coloration me donne d’excellents résultats 
dans les pièces fixées au Zenker. Ce procédé permet de bien 
étudier les phénomènes de division de l’ovule, car les fuseaux 
