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Die Basalte dev Balatongegend. 
nämlich 9‘07°/o des Gesteines aus. Bei den eigentlichen Basalten kommt von Oxyden 
des Typus R 2 0 durchschnittlich nur 3‘6% vor. Ein so reichlicher Natron- und 
Kaligehalt ist nur bei den Basaniten und den ihnen verwandten Gesteinen bekannt. 
Da nach der mikroskopischen Untersuchung in dem Gesteine kein Nephelinkristall 
vorhanden ist, und da sich auch aus dem Magma dieses Gesteines auf Grund der 
an die chemische Analyse geknüpften Schlüsse kein Nephelin in Kristallen aus- 
scheiden konnte, muss dieses Gestein mit Berücksichtigung der nachgewiesenen 
Nephelinitoid-Mezostasis ein Basanitoid genannt werden. 
Auf Basanitoid weist auch die empirische Formel Loewinson—Lessings hin: 
5'0 RO 2 - 0 i? 2 0 3 8 0 SiO' 2 , bezw. auch der Aziditätskoeftizient, das a=L45. 
Dieser Aziditätskoeffizient bringt unser Gestein, nachdem das a der ultrabasi¬ 
schen Gesteine durchschnittlich 1 ‘2, der basischen aber 1‘8 beträgt, und da der 
Aziditätskoeftizient auch des am meisten basischen Gliedes der basischen Gesteine, 
des Gabbro, nur l'4l beträgt, den ultrabasischen Gesteinen näher. 
Da der Aziditätskoeftizient der eigentlichen Basalte unter den basischen Gesteinen 
1‘63, der Aziditätskoeffizient der Basanite aber unter den ultrabasischen Gesteinen 
1'21 beträgt, so nimmt unser Gestein eine Mittelstelle zwischen 
dem Basalt und dem Basanit ein, d. h. die chemische Analyse bestättigt 
auch im ganzen genommen das Resultat der mikroskopischen Untersuchung in 
vollstem Masse. 
Äusserst interessant sind bei diesem Gesteinstypus die in die gelblich oder 
gelblichbraunen Glasbasis eingebetteten Ilmenitnadeln und Ilmenittrichite, 
welche in den sehr dünnen Dünnschliffen von Voigt und Hochgesang durchsichtig 
werden, was jene schöne Beobachtung K. Hofmanns, welche sich auf diese Eigen¬ 
tümlichkeit des Titaneisens bezieht und eine zeitlang in der Literatur nur mit Zweifel 
angenommen wurde, bekräftigt. 1 
Der Pleochroismus dieser Mikrolithe ist sehr bestimmt: s = braun, to = gelb. 
Meiner Beobachtung nach sind diese Trichite, bezw. die nadelförmigen Ilmenit- 
kristalle, in der Längsrichtung von optisch positivem Charakter und ziemlich stark 
doppelbrechend, was den Angaben der bisherigen Forscher, welche von der Doppel¬ 
brechung des Ilmenits behaupten, dass diese nicht besonders stark wäre, einiger- 
massen widerspricht. Der Grund dieser Behauptung fusst darauf, dass die ziemlich 
bedeutende Doppelbrechung des Ilmenits infolge der starken Absorption nur an 
äusserst dünnen Lamellen wahrnehmbar wird. Auch an den sehr dünnen Dünn¬ 
schliffen von Voigt und Hochgesang ist der Ilmenit dort, wo die Partien weniger 
dünn sind, opak. 
Kein Wunder daher, wenn K. Hofmann in seinen bedeutend dickeren Dünn¬ 
schliffen diese Gebilde opak gefunden und für Ilmenittrichite gehalten hat. Bei ein¬ 
gehenderer Untersuchung zeigt sich jedoch, dass auch diese undurchsichtigen Eisenerz¬ 
nadeln Ilmenite sind, da einzelne Partien, namentlich deren Spitzen, wo sie hinreichend 
dünn sind, den charakteristischen Pleochroismus aufweisen. 
Die Nadeln kreuzen einander häufig unter 60°. 
Interessant ist auch jene Erscheinung, dass sich das Titaneisen in diesen 
Gesteinen nur auf die Grundmasse beschränkt und ausschliesslich in die äusserste 
Hülle der rhombischen, verschwommen begrenzten natronreichen Feldspate eindringt. 
1 Vergl. Rosenbusch : Mikrosk. Physiographie der Mineralien etc. III. Auflage, II Bd. S. 997. 
