Petrograph.-chemische Untersuchungen an den Basalten des südlichen Bakony. 
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Spezialversuche überzeugte ich mich davon, dass die folgende von G. Gallo 
angegebene Methode 1 rasch und sicher zum Ziel führt. Diese titrimetrische Methode 
beruht darauf, dass man eine Titansulfatlösung mit Zink reduziert und dann unter 
Anwendung von Rhodankalium als Indikator mit Eisenalaun titriert. Die Reduktion 
muss mit grösster Vorsicht ausgeführt werden und darf nur in der Kälte und in 
geschlossenem Gefäss unter Anwendung eines Bunsenventils sor sich gehen. Vor 
Zufügung des Rhodankaliums muss die Lösung durch Glaswolle filtriert werden 
und zwar erfolgt dieses nach Ablauf von fünf Stunden und derart, dass das 
Filtrat in ein Gefäss, welches von Kohlensäuregas durchströmt wird, einläuft. 
Die Reste der Lösung werden durch ausgekochtes und dann mit Kohlensäure 
gestättigtes Wachswasser aus der Glaswolle entfernt. Sodann wird unter reich¬ 
lichem Zusatz von Rhodankalium mit einer 1 / 100 Eisenalaunlösung titriert, bis eine 
rötliche Färbung entsteht. In dieser Weise wurde mit der Hälfte des aufgelösten 
Eisen- und Titanniederschlages verfahren und so gemäss der Gleichung 
Ti, (Söl) 3+^2 (SOJ 3=2 Ti (SO J 2 +2 Fe SO 4 
der Titangehalt ermittelt, in der anderen Hälfte wurde Eisen plus Titan mit 
Kaliumpermanganat bestimmt. 
Im übrigen stimmte der Gang der Gesteinsanalyse mit den gebräuchlichen 
Methoden überein, nur hinsichtlich der Magnesiabestimmung wurde gegenüber den 
älteren Methoden eine Abweichung vorgenommen, es wurde die M a g n e s i a mit 
Schaffgottscher Lösung bestimmt. Hierzu wurde eine mit Flusssäure auf¬ 
geschlossene Probe benutzt und der in einer kleinen Porzellanschale durch Ein¬ 
dampfen erzeugte magnesiahaltige Rückstand mit einem Überschuss von Schaff¬ 
gottscher Lösung versetzt und unter beständigem Umrühren mit einem Glasstabe 
grösstenteils in Lösung gebracht. Darauf lässt man einen Tag lang unter der Glas¬ 
glocke stehen, filtriert in ein kleines Becherglas, wäscht so lange mit Schaffgottscher 
Lösung aus, bis die Waschflüssigkeit auf Platinblech verdampft keinen Rückstand 
mehr hinterlässt, verascht den Rückstand, glüht und wägt. Da derselbe ausser 
Magnesia noch Verunreinigungen und zwar hauptsächlich Tonerde enthalten kann, 
wird durch mehrstündiges Erwärmen mit verdünnter Essigsäure die Magnesia 
herausgelöst und filtriert, der Rest wird geglüht und abermals gewogen. Die Diffe¬ 
renz der beiden letzten Wägungen ist Magnesia. 
Den nunmehrigen Rückstand übergiesst man mit einem Gemisch von Fluss- 
und Schwefelsäure, dampft ein und glüht auf dem Gebläse, die Differenz ist als 
Si0 2 zu betrachten. Den letzten Rückstand bringt man in ein kleines Becherglas 
und erwärmt mit Salzsäure; hierbei geht etwaiges Manganoxyd nebst Spuren von 
Tonerde in Lösung, den übrigbleibenden kleinen Rückstand kann man, sofern er 
weiss ist, als Tonerde ansprechen. 
c) Numerische Ergebnisse der Analysen. 
Die Analysenresultate wurden auf die entsprechenden Oxyde umgerechnet 
und auf die zugehörigen Molekularquotienten unter Benutzung der Tabellen von 
Osann reduziert. Den von Ostwald gegen den Gebrauch dieser Tabellen geltend 
1 G. Gallo : Vergl. Rendiconti societä chimica Roma Band 2, pag. 19. 
