8 Der Grund des Balatonsees, seine mechanische und chemische Zusammensetzung. 
umhüllt und seine Kristallisation begünstigt. In den Untergrundschichten des Bala 
tonsees habe ich nur in eisenschüssigen Böden in den Eisenkonkretionen einge¬ 
schlossen Pyrit gefunden. 
In den Bodenproben der Bohrungen Nr. VIII und Nr. XIII konnte durch quali¬ 
tative Analyse das Vorhandensein von Sulfiden nachgewiesen werden. (Tabelle Nr. IX.) 
Die Menge des unter gleichen Verhältnissen sich entwickelnden Schwefelwasserstoffes 
wurde je nach der Färbung des Silbct nitratpapieres abgeschätzt und mit Werten 
von 0—5 angegeben. Mit 0 wurde jener Boden bezeichnet, bei dessen Behand¬ 
lung mit Salzsäure sich keine Schwefelwasserstoffentwicklung bemerkbar machte, 
das Papier also weiss blieb. Eine vollständige Schwärzung des Papiers, d. i. eine 
maximale Menge von Sulfidverbindungen im Boden zeigt die Zahl V an. Da 
Pyrit von Salzsäure nicht zersetzt wird, blieb das Silbe rnitrat- 
papier bei jenen Böden, die Pyrit enthielten, weiss; dieses 
Mineral konnte aber mikroskopisch nach gewiesen werden. 
Der Grad der Entwickelung von Schwefelwasserstoff deutet auf die Umstände 
hin, unter welchen die Bildung der betreffenden Schicht verlief. In seichtem Wasser, 
in mooriger Umgebung entsteht Rasenerz, in welchem eingeschlossen Pyrit aus¬ 
kristallisiert. Am Grunde von tiefen Seen, wo der Boden seit seiner Ablagerung 
immer mit Wasser bedeckt war, findet sich in den graublauen und grünen Mer¬ 
geln das Eisensulfid als amorphe Substanz vor, und aus ihm entwickelt sich bei 
Behandlung mit Salzsäure der Schwefelwasserstoff. 
Mittels eines einfachen Versuches kann weiters Aufschluss erlangt werden 
über die Natur des dem Boden beigemengten Sandes, ob der Sand nämlich vor 
seiner Vermengung mit diesem Boden trockengelegt und der Wirkung des Windes 
ausgesetzt war oder ob dieser nach seiner Entstehung durch ein fliessendes Wasser 
direkt in den Teich transportiert wurde. Jedes Sandkorn, welches vom Wasser 
eine Strecke Weges mitgeschleppt wurde, ist mit einer eisenhaltigen Kruste um¬ 
geben. Eisenoxyd macht sich durch seine gelbe oder rote Färbung bemerkbar, 
Eisenoxydul kann aber erst durch chemische Reaktionen nachgewiesen werden; 
so z. B. färbt sich in Schwefelammonium die Eisenoxydulkruste auch schwarz. 
Die Körner eines Sandes, die nach dem Zerlall des Gesteines von den Leh¬ 
nen der Gebirge in die Täler, von hieraus durch die Bäche direkt in den See 
geschwemmt worden sind und seit der Zeit immer von Wasser bedeckt waren, 
führen eine Kruste von Eisendxydul. 
Werden hingegen die Körner eines Sandes von seiner Ablagerung am Grunde 
des Sees durch den Wind bewegt, und trug der Sand, wenn auch auf kurze Zeit, 
eine noch so spärliche Vegetation, so werden die Eisenoxydulverbindungen der 
die Körner umhüllenden Kruste vollständig zu Eisenoxyd umgewandelt. In solchen 
Sanden ist in den Krusten keine Eisenoxydulverbindung nachweisbar. 
Endlich finden wir Sande, deren Körner von eisenhaltigen Krusten umgeben 
sind, in welchen beide Verbindungen gleichmässig nachgewiesen werden können. 
Es sind dies die Sande der Vordünen unserer Flüsse im Tieflande. Bei diesen 
wurde ein Teil des Sandes als Vordüne am Ufer oder auf einer Insel angehäuft, 
auf deren Oberfläche allmählich eine Pflanzendecke entstanden war. Später wurde 
die Vordüne wieder durch den Fluss abgetragen und auf einer anderen Stelle mit 
frisch zugeschwemmtem Materiale vermengt abgelagert. Die Krusten an den Kör- 
