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man feine Nadeln von konstantem Schmelzpunkt 125—126°C (korr.); 
die Ausbeute beträgt 0.25 gr. 
Die über H 2 S0 4 getrocknete Verbindung wurde analysiert. 
0.1298 gr. Substanz gaben: 0.2612 gr. C0 2 und 0.0630 gr. H 2 0 
Berechnet für C R H 3 [CH (OOC CH 3 ) 2 ] 3 : 53.82% C und 5.17% H. 
Gefunden. 54.85% C und 5.39°/ 0 H. 
Das erhaltene Mesitylentrialdehyd-hexaazetat durch Kochen mit 
4% Salzsäure verseift, gibt nach dem Erkalten einen kristallini¬ 
schen Körper vom Schmelzpunkt 94° C, den gesuchten Mesitylen- 
trialdehyd. Die Menge des erhaltenen Trialdehyds war aber zu 
klein, um verschiedene Derivate darzustellen und eine Elementar¬ 
analyse auszuführen. 
Die oben beschriebenen Untersuchungen konnten, obwohl sie 
schon vor fünf Jahren in Angriff genommen worden waren, aus 
von mir unabhängigen Gründen zum erwünschten Ziel noch nicht 
geführt werden. Da ich aber jetzt Aussicht habe, auf einem ganz 
anderem Wege eine größere Menge von Mesitylentrialdehyd darzu¬ 
stellen und dessen chemisches Verhalten zu erforschen, so beschränke 
ich mich diesmal auf diese vorläufige Mitteilung. 
Genf, Universitäts-Laboratorium und Warschau, Laboratorium des Museums 
für Industrie und Landwirtschaft. 
3. Dzvuhydrooksychinoksalin i jego pochodne. — Dihydro- 
oxychinoxalin und seine Derivate. Note de M. Z. M0TY- 
LEWSKI, présentée par M. L. Marchlewski m. t. 
Die Verbindung 
welche zuerst von Plöchl 1 ) durch Reduktion des o-Nitrophenyl- 
glyzins erhalten wurde, versuchte Hinsberg 2 ) durch Einwirkung 
1 ) Ber. d. d. ehern. Ges. 19 . S. 8. 
2 ) Annal, d. Chem. 272 , S. 251. 
