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des Monocliloressigsäureesters auf o - Phenylendiamin, also nicht 
durch die Reaktion, die ihn bei Anwendung von o-Toluylendiamin zu 
Toludihydrooxychinoxalin, also zu einer homologen Verbindung, ge¬ 
führt hatte, darzustellen; dies gelang ihm jedoch nicht. Von der 
Überzeugung geleitet, daß mittels dieser Reaktion unter geeigneten 
Bedingungen das Dihydrooxychinoxalin sich erhalten ließe und in 
der Hoffnung, auf diese Weise zu einer allgemeinen Methode der 
Darstellung der Körper dieser Gruppe zu gelangen, habe ich ver¬ 
sucht, ob o- Phenylendiamin mit Monochloressigsäure nicht etwa 
direkt und zwar unter Mitwirkung von Zinkstaub, resp. Eisen-, 
Aluminium- oder Magnesiumpulver in Reaktion eintrete. 
Dieser Fall trat wirklich ein. Als geeignetes Kondensations¬ 
mittel erwies sich der Zinkstaub. Das Produkt der Reaktion wurde 
mit Wasser ausgezogen, die aus Wasser abgeschiedenen Kristalle 
in Benzol aufgenommen und nach dem Abdestillieren des Benzols 
aus Wasser umkristallisiert. Es wurden hellgelbe Nadeln des Di 
hvdrooxychinoxalins erhalten, welche 1 Molekül Kristallwasser ent¬ 
hielten und bei 96—97° schmolzen. Die wasserfreie Verbindung 
wies den Schmelzpunkt 130—131° auf. Dank der guten Ausbeute 
der Reaktion ließen sich die Eigenschaften des Dihvdrooxychino- 
xalins genauer studieren. 
In Säuren und Alkalien war der Körper leicht löslich. Mit 
Goldchlorid, Platinchlorid und Silbernitrat gab er stark mit freien 
Metallen verunreinigte Verbindungen. Von den Verbindungen mit 
Säuren ließen sich das Ferrocy anwasser Stoffs au resalz 
C 8 Hg N 2 .0 . H 4 Fe (CN)g durch Zusammenbringen der freien Base 
mit Ferrocy an wasserstoffsäure in alkoholischer Lösung erhalten. 
Durch. Azetylierung des Dihydrooxychinoxalins nach der Me¬ 
thode von Li eher mann und Hörmann wurde ein Azetyl de¬ 
rivat vom Schmp. 166° und der Formel C 8 H 7 N 2 0 (CH 8 CO), — 
durch Benzoylierung mit Benzoylchlorid bei Gegenwart von Ka¬ 
liumkarbonat ein Benzoyl derivat vom Smp. 210 — 211° und 
der Formel C 8 H 7 N 2 0 . (C 6 H 5 CO) erhalten. 
Salpetrige Säure gab mit Dihydrooxychinoxalin ein Nitrosode- 
rivat vom Smp. 164° und der Zusammensetzung C 8 H 7 N 2 0(N0). 
Wurde das Dihydrooxychinoxalin einige Stunden auf 120° erhitzt, 
so verlor es sein Kristallwasser und dann auch 2 Wasserstoffatome 
und es entstand ein gelber Körper von der Formel C 8 H 8 N 2 0 und 
Schmp. 223 230°. Diese Verbindung war nicht kristallisierbar. Eine 
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