147 
rum war ich in der vorliegenden Arbeit nicht nur bestrebt zu 
untersuchen, auf welche Weise sich die Myoblastengruppen eines 
Myomers zu Muskelbündeln umbilden, sondern es bandelte sich 
mir auch darum darzutun, auf welche Weise die Metamerie in 
denjenigen Fällen verwischt wird, wo diese Art der Lagerung tat¬ 
sächlich verschwindet. Endlich habe ich mit Rücksicht auf die 
zeitliche Koinzidenz des Eintrittes der Degenerationsprozesse und 
des Hervortretens des Bindegewebes bei der Organisation der Mus¬ 
keln auch diese histogenetische Phase eingehender zu erforschen 
gesucht. 
I. Abschnitt. Methoden und Technik der Untersuchungen. 
Bei meinen Untersuchungen bediente ich mich der Embryonen von 
Hühnern, Mäusen, Kaninchen und Schweinen. Um den ganzen Ent¬ 
wickelungsprozeß des Muskelgewebes kennen zu lernen, wandte 
ich eine zweifache Methode an: entweder untersuchte ich dieselben 
Myomere bei immer älteren Embryonen, wie z. B. speziell bei 
Hühnern zwischen dem 4. und dem 7. Tage der Entwickelung, 
oder ich verglich bei einem einzigen Exemplar die räumlich auf¬ 
einander folgenden Myomeren, da, wie bekannt, die Entwickelung 
allmählig vom ersten, dicht hinter dem Obrbläschen gelegenen 
Myomer nach der Caudalpartie hin fortschreitet, so daß die letzten 
Myomere gleichzeitig auch die jüngsten sind. Die Embryonen wur¬ 
den fixiert in 3°/ 0 Salpetersäure oder in einem Gemisch von 50 ccm 
destillierten Wasser -j- 50 ccm konz. Sublimatlösung, in destillier¬ 
tem Wasser -|- 2^/ 2 ccm konz. Salpetersäure -\- 2 1 f 2 ccm Eisessig 
(acidum aceticum glaciale), l’h fi dicke Schnitte wurden mit Hei¬ 
denhains Eisenhämatoxylin gefärbt und mit Bordeau-R. nachge¬ 
färbt. Diese Methode eignet sich vorzüglich zur Erforschung der 
Histogenèse des Muskelsystems. Bei entsprechender Differenzierung 
erhält man außerordentlich klare und scharfe Bilder. Handelt es sich 
um präzis gezeichnete Zellengrenzen, so leistet Coeruleïn-|-Safranin 
ausgezeichnete Dienste. 
Die Embryonen anderer Tiere wurden in einem Gemisch von 
konz. Sublimatlösung mit Essigssäure (95 ccm Sublimat -|- 5 ccm 
Essigsäure) fixiert. Die Färbungsmethode blieb dieselbe. 
II. Abschnitt. Die Bildung der Muskelfaser innerhalb des se¬ 
kundären Myomers. In der Einleitung habe ich vorausgeschickt, 
daß das primäre Myomer sich zum sekundären umformt, indem sich 
vom ersteren die äußere Platte ablöst und das Hautbindegewebe 
