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spirochète, soit les détails de sa structure, soit enfin le changement 
de son aptitude pour la coloration. 
La propriété de l’acide osmique de bien fixer les éléments cellu¬ 
laires mêmes est aussi très importante en ce qui concerne les spi¬ 
rochètes, car en employant ce fixateur on a n'a pas d’illusion quant 
aux formations qui se trouvent sur les globules sanguins ou en 
dedans de ceux-ci. L’alcool, en fixant les éléments cellulaires, sur¬ 
tout les globules rouges, amène des changements de leur forme, 
leur ratatinement; par conséquent, après la coloration, à leur sur¬ 
face ou à leurs contours apparaissent des lignes qui peuvent imiter 
soit les spirochètes soit des formations qui en proviennent. 
Beaucoup d’autres procédés de coloration dont nous nous som¬ 
mes servi pour comparer les diverses techniques de coloration, ont 
ce mérite qu’ils sont plus expéditifs; c’est pourquoi ils peuvent 
avoir beaucoup de valeur à la clinique, pour l’examen extemporané, 
dans le but de constater la présence de spirochètes dans la prépa¬ 
ration. En première ligne, il faut mentionner les modifications 
de la méthode de Giemsa données par Giemsa lui-même et par 
Preis (coloration à chaud), ensuite les méthodes de Marino et 
de Levaditi dont nous avons parlé dans nos travaux précédents, 
enfin la méthode de Herxheim er (solution aqueuse concentrée 
de violet de gentiane). Celle-ci donne des résultats particulièrement 
bons dans les préparations qui contiennent beaucoup de globules 
rouges ou de fibrine, car ces éléments ne se colorent que d’une 
façon très faible en comparaison des spirochètes. On peut aussi 
recommander pour la constatation rapide de l’existence des spi¬ 
rochètes les procédés de coloration, proches l’un de l’autre, de 
Leishman, de Jenner, de Goldhorn; ce procédés ont le dé¬ 
faut qu’après la coloration il se forme sur la préparation beaucoup 
de précipités de matière colorante. 
Toutes les méthodes où l’on se sert de mordançage (Zabolot¬ 
ny, Karwacki) ou bien de chauffage de la solution colorante 
sur la lamelle (H o r a n d) ne peuvent convenir aux études plus 
précises de la structure de la spirochète, parce qu’elles donnent trop 
d’images artificielles et modifient par trop la structure propre de 
l’animal. 
En parlant de la technique des recherches, nous devons appeler 
l’attention sur ce que l’inoculation de la syphilis aux singes exige 
