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discovered by Willstätter and Mi eg and named „phytorho¬ 
dines“. It follows therefore that the transformation of alkachloro- 
phyll into the latter substances takes place in two stages, the first 
being the formation of phyllotaonine. Phyllotaonine and allophyllo- 
taonine are substances which stand much closer to their parent 
substance than the phytorhodines. 
A very marked difference exists in the behaviour of phyllotao¬ 
nine and the phytorhodines towards alkalies at high temperatu¬ 
res. Whereas phyllotaonine is the best starting material for the 
preparation of phylloporphyrine, phytorhodines do not yield that 
substance when heated with alkalies to 200° C under pressure. 
Our next communication on this subject will deal with the com¬ 
position of phyllotaonine and the phytorhodines obtained from it. 
20. O przemianie chlorofilu pod wplyivem kwasôzu. — Über 
die Umwandlung des Chlorophylls unter dem Einfluss 
von Säuren. Mémoire de MM. LAD. HILDT, L. MARCHLEWSK! m. t. 
et J. RÖBEL. 
(Planches X, XI, XII, XIII). 
Historisches. 
Die von Einem von uns für den VIII-ten Band des Handbu¬ 
ches der organischen Chemie von Roscoe - Schorlemmer- 
Brühl 1 ) verfaßte Monographie über Chlorophyll schließt mit einem 
„Überblick“, aus welchem wir folgende Sätze zitieren wollen: 
„Chlorophyll wurde frei von irgend welchen gefärbten Beimen¬ 
gungen dargestellt; es ist unbekannt, inwieweit das erhaltene Pro¬ 
dukt durch farblose Beimengungen verunreinigt ist. Die Frage, ob 
Chlorophyll zu den Lezithinen zu zählen ist oder nicht, ist noch als 
offen zu bezeichnen, um so mehr als auch die bis jetzt benutzte 
Methode der Reindarstellung des Phylloxanthins (welches sich an¬ 
geblich wie ein Lezithin verhält 2 )) keine Garantie der Abwesen¬ 
heit von beigemischten farblosen Lezithinen gewährt. 
„Unter dem Einfluß von Säuren wird die Chlorophyllmolekel so 
4 ) Verlag 1 von Vieweg & Sohn, Braunschweig 1901. 
2 ) Bode. Bot. Centralbl. 20, 227. 
