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renden Problem der Chemie des Chlorophylls sich nur gelegentlich 
beschäftigen. Es gelang aber doch in einigen weiteren Punkten 
Klarheit zu schaffen, und zwar vor allem dank den Untersuchun¬ 
gen von N e n c k i über den Blutfarbstoff, an dessen Chemie durch 
die bewiesene nahe Verwandtschaft des Phylloporphyrins und Hä- 
matoporphyrins die Chemie des Chlorophylls sich anlehnte. Zunächst 
gelang es nachzuweisen x ), daß das Hämopyrrol, wie zu erwarten 
war, nicht nur aus Blutfarbstoffderivaten, sondern auch aus Chlo¬ 
rophyllderivaten, speziell aus Phyllocyanin gewonnen werden kann. 
Die Identifizierung beider Produkte war zwar damals vielleicht nicht 
mit genügender Genauigkeit geschehen; sie stützte sich auf die Zu¬ 
sammensetzung des Doppelsalzes des Hämopyrrols mit Quecksil¬ 
berchlorid, einer Verbindung, die-ohne besondere Reinigungen 
zur Analyse gelangen mußte, aber die sonstigen Eigenschaften bei¬ 
der Produkte sind in allen Stücken identisch, so daß an der Iden¬ 
tität beider auf Grund der damals beschriebenen Versuche nicht zu 
zweifeln war. Einer von uns bemühte sich jedoch, weitere, präzi¬ 
sere Reaktionen zum Nachweis der Identität zu finden, welche gleich¬ 
zeitig den Zweck hatten, die Pyrrolnatur des Hämopyrrols außer 
Zweifel zu setzen, zumal von anderer Seite 1 2 ) die Möglichkeit dis¬ 
kutiert wurde, ob dieser Körper nicht etwa Hexahydroisoindol sei. 
Einer von uns konnte mit seinen Mitarbeitern 3 ) nachweisen, daß 
Hämopyrrol leicht mit Diazoniumsalzen reagiert, ein Umstand, wel¬ 
cher mit der Hexahydroisoindolkonzeption nicht gut in Einklang 
zu bringen war, hingegen von der Pyrrolhypothese direkt gefordert 
wurde. Seit jener Zeit hat Küster 4 ) seine Annahme fallen lassen 
und die Pyrrolkonzeption seinerseits unterstützt, nachdem es ihm 
gelungen war durch Anwendung der Oxydation, welche ihm im 
Gebiet der Häminforschung so schöne Resultate gegeben hatte, nach- 
zu weisen, daß Hämopyrrol in Methyl-äthyl-maleinsäureanhydrid über¬ 
geführt werden kann, sich also ebenso verhält wie andere Pyrrol- 
homologe nach früheren Versuchen von Plancher 5 ). Danach wäre 
1 ) Nencki und Marchlewski. Dieses Bull. 1901. 
2 ) Küster. Zeitschrift für angew. Chemie. 19, Heft 6. 
3 ) Marchl e wski mit Goldmann, Hetper, Mostowski, Retinger. 
Dieses Bulletin 1905, 279, 1906, 18. u. Zeitschrift f. physiologische Chemie 
45, 182, 51, 464 (1907). 
4 ) Ber. 40, 2017 (1907). 
8 ) Atti R. Accad. dei Lincei Roma [5] 18, I 489. 
Bulletin III. 
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