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untersuchten Phyllogenen den höchsten Stickstoffgehalt aufweist 
und am sprödesten ist. Es wurde auf die übliche Art durch Ein¬ 
wirkung von Salzsäure auf Doppelextrakte in der Kälte erhalten 
und durch Fällung seiner Chloroformlösung mit 96%igem Alkohol 
gereinigt. 
Seine Zusammensetzung folgt aus den beigefügten Analysen: 
1) 0*1154 gr Subst. liefern 7 2 cm 3 N, t = 14, b = 740*8 cm, ent¬ 
sprechend 7 12% N. 
2) 01023 gr Subst. 0*2694 gr C0 2 , 0*0811 gr H 2 0, entsprechend 
71*94% C und 8*79% H. 
Sein allgemeiner Charakter stimmt mit dem der anderen Phyllo- 
gene genau überein. Es enthält ähnlich wie jene, oder Phäophytine, 
keine Asche. 
Chlorophyllan aus Brennesselblättern. 
Um zu prüfen ob, wie von vornherein anzunehmen war. Chloro¬ 
phyllan in naher Beziehung zum Phäophytin und Phyllogen steht, 
haben wir ein vor mehreren Jahren von Einem von uns dargestell¬ 
tes Chlorophyllan aus Brennesseln einer genauer Untersuchung un¬ 
terzogen. Die Darstellung desselben geschah nach der Methode von 
Hoppe-Seyler. Das vorliegende Präparat war ganz roh und auf 
den ersten Blick stark mit Pflanzenfetten verunreinigt, die sich zum 
Teil als zarte, weiße Schuppen dem dunkelblauschwarzen Farbstoff 
anschmiegten. Zunächst wurde versucht, dasselbe nach dem Hoppe- 
Seyler’schen Verfahren „umzukristallisieren“ und zwar unter An¬ 
wendung von Alkohol; allein die aus alkoholischer Lösung beim 
Erkalten abgeschiedenen Massen machten nicht den Eindruck, daß 
sie durch den Prozeß reiner geworden wären. Es wurde daher die 
beim Phyllogen benutzte Methode angewandt. Das Chlorophyllan 
wurde in Chloroform gelöst und durch ein gehärtetes Filter filtriert. 
Auf den Falten verblieb eine schwach gefärbte Masse in kleiner 
Menge zurück. Das Filtrat wurde stark eingeengt und mit 96% 
Alkohol versetzt. Das auf diese Weise abgeschiedene Chlorophyllan 
ließ aber immer noch Verunreinigungen erkennen. Es wurde daher 
von neuem in Chloroform gelöst und wieder durch ein gehärtetes 
Filter filtriert, das Filtrat stark konzentriert, mit Alkohol gefällt und 
die Fällung nach dem Abfiltrieren in siedenden Alkohol gebracht. 
Während des Erkaltens dieser Lösung konnte man die Abscheidung 
