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A. Kern 1 ) a trouvé que Fhydrol, en se condensant avec les 
amines primaires, secondaires ou tertiaires, entre dans la position 
para par rapport au groupement amidogène 2 ). E. Noelting et M. 
Polonowsky 3 ) ont constaté que Fhydrol se condense aussi avec 
les amines para-substituées et que suivant la nature de Fagent de 
condensation employé, on obtient des leucobases isomères qui con¬ 
duisent en conséquence à deux matières colorantes isomères; lors¬ 
qu’on effectue la condensation dans Facide chlorhydrique dilué, 
Fhydrol se place dans la position ortho par rapport au groupement 
amidogène, p. ex.: 
N (CH 3 ) 2 N (CH 3 ) 2 
NH. 
H—C-OH + 
CFF 
= H 2 0 + H-C 
I 
nh 2 
/ 
\ 
\ 
/ 
ch 3 
N(CH 3 ) 2 
N(CH 3 ) 2 
mais en employant un grand excès d’acide sulfurique concentré 
comme agent de condensation, Fhydrol entre dans la position méta 
par rapport au groupement amidogène: 
N (CH 3 ) 2 N (CH 3 ) 2 
NH, 
NH, 
H-C-OH + 
H 2 0 -f~ H—C—; 
CH, 
CH, 
N (CH 3 ) 2 
N(CH 3 ) 2 
*) Brevet allemand 27032 (1883). 2 ) Ber. 24, 728. 
3 ) Ber. 24, 3126 (1891) DRP. 54113 (Ber. 1891, 284 c). 
