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Une régularité analogue s’observe lorsqu’on condense le tétramé- 
thyl-p-diamido-benzhydrol avec l’ortho-toluidine: dans l’acide chlor¬ 
hydrique, c’est le groupement NH 2 qui dirige l’introduction de 
l’hydrol, et on obtient le produit (I) tandis que, dans l’acide sulfu¬ 
rique concentré qui protège le groupement amidogène, c’est le grou¬ 
pement CH 3 qui oriente l’entrée de l’hydrol en le plaçant dans la 
position para par rapport au groupement méthyle (II) 
N (CH 3 ) 2 
/\ 
\/ 
H—C—/ 
I \ 
\nh 2 
1 
/\ 
ch 3 
\/ 
N (CH 3 ) 2 
(I) 
N (CH 3 ) 2 
r\ 
N (OH,), 
(II) 
Les matières colorantes obtenues par oxydation des leucobases se 
distinguent nettement les unes des autres, suivant le processus de leur 
formation: les leucobases produites par condensation dans l’acide 
chlorhydrique donnent des colorants bleu violet qui ont la nuance 
des dérivés de la fuchsine; par contre, des leucobases qui se pro¬ 
duisent dans l’acide sulfurique on obtient des colorants ayant une 
nuance plus verdâtre ce qui indique leur parenté avec les matières 
colorantes du groupe du vert malachite. 
II. Partie expérimentale. 
Des homologues diméthylés de l’aniline on ne trouve dans le 
commerce que la diméthyl-ortho-toluidine. Nous étions donc obligés 
de préparer d’abord toutes les autres toluidines et xylidines dimé- 
thylées. Au lieu d’employer l’iodure de méthyle comme agent de 
méthylation, nous avons choisi la méthode de préparation de ces 
corps au moyen du sulfate méthylique ce qui nous a donné l’occa¬ 
sion de faire quelques observations nouvelles. 
