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I) imét li yl-inét a-to lui dl ne . 
On met 1 mol. (40 gr.) de m-toluidine fraîchement distillée (p. 
d’ébul. 199° C) dans un ballon, on y ajoute, par petites portions, en 
remuant constamment, 1% moL (61 gr.) de sulfate méthylique et 
on chauffe le tout pendant trois heures au bain d’huile à 150° C. 
On obtient ainsi une masse sirupeuse que Ton traite par une solu¬ 
tion de carbonate de soude à 5%, et, pour compléter la neutralisa¬ 
tion, on la chauffe encore un peu au bain-marie. 
On sépare ensuite au moyen d’un entonnoir à robinet la partie 
huileuse d’avec l’eau, on la soumet à une distillation par la vapeur 
d’eau et on extrait la base à l’éther. Après plusieurs distilla¬ 
tions fractionnées, on obtient un liquide huileux jaunâtre qui bout 
à 206°—207 0 C. Le rendement est de 25 gr., soit environ 50°/ 0 de 
la quantité théoriquement prévue. 
(D’après Wurster et Riedel 1 ) qui ont obtenu la même base 
en chauffant la m-toluidine avec de l’iodure de méthyle, elle bout 
à 205°-215° C). 
0 3269 gr. de substance ont donné 29-8 ce. N à 22 0, 5 C et à la 
pression atmosph. de 751‘9 mm. 
Calculé pour C 9 H 13 N . . . . 1R39 % N 
Trouvé.10-22% N 
Lorsqu’on emploie un excès de sulfate méthylique le rendement 
en diméthyl-m-toluidine devient très petit. 
DiiïiéÂT-para-toluidine. 
On dissout 1 mol. (10 gr.) de p-toluidine dans ,40 cc. de ben¬ 
zène en y ajoutant 1 mol. (12'6 gr.) de sulfate méthylique. Le tout 
est chauffé avec reflux au bain-marie pendant 6 heures. Il se forme 
deux couches claires dont l’inférieure qui contient le produit de la 
réaction est neutralisée avec une solution à 5% de carbonate de 
soude, et la base est alors extraite au moyen de l’éther. Après avoir 
chassé l’éther, le résidu est soumis à une distillation fractionnée. On 
obtient ainsi un liquide huileux incolore qui bout à 201°—203° C 
(d’après Thomsen 2 ) à 208°). Le rendement est de 7 gr., soit de 
55%. 
9 Ber. 12, 1797. 
2 ) Ber. 10, 1586. 
