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Dimethyl-1-2-4-xylidiiie [CH 3 : CH 3 : X (CH 3 ) 2 ]. 
Nous avons dissous 10 gr. de 1. 2. 4-xylidine [dans 40 ce. dé 
toluène auxquels nous avons ajouté 14 gr. de sulfate méthylique, et 
nous avons chauffé le tout au bain-marie pendant 3 heures. Ainsi 
nous avons obtenu deux couches de liquide que nous avons sépa¬ 
rées dans un entonnoir à robinet. La partie inférieure est traitée 
par une solution à 5% de carbonate de soude et chauffée. L’huile 
ainsi obtenue est soumise à une distillation à la vapeur d’eau, et 
la base est ensuite extraite au moyen de l’éther et rectifiée. Le pro¬ 
duit final est un liquide huileux, jaunâtre qui bout à 225°—227° C 
(d’après E. Fischer et Windhaus 1 ) à 232°). Le rendement est 
de 5*5 gr., soit de 45°/ 0 - L’analyse du produit redistillé (p. d’éb. 
225° —227° C) a donné les résultats suivants: 
0*2138 gr. de substance ont donné: 
18*6 cc. N à 26°^C et à la pression de 74L65 mm. 
Calculé pour C 10 H 15 N .... 941% °N 
Trouvé .9-49% N 
Diméthyl-1. 3. 4-xylidine [CH 3 : CH 3 : N (CH 3 ) 2 ]. 
40 gr. de 1. 3. 4-xylidine (de Kahlbaum) et 43 gr. de sulfate 
méthylique sont chauffés pendant une heure au bain d’huile à 200° C. 
Le produit de la réaction est traité comme les toluidines diméthylées. 
Après plusieurs distillations fractionnées on obtient la base sous 
forme d’une huile presque incolore qui bout à 203°—205° C (d’après 
A. W. Hoffmann à 203° 2 ); d'après Baur et St ä del à 203°—- 
205° 3 ) ; d’après E. Fischer et Windhaus à 203° 4 ); d’après 
Rie gier 5 ) à 203°—205°). Le rendement est de 37 gr.. soit de 66 %- 
Dimethyl- 1. 4. 5-xylidine [CH 3 : CH 3 : N (CH s ) 2 j. 
Essai I. En chauffant 1 mol. (40 gr.) de 1.4. 5-xylidine et 3 mol. 
(130 gr.) de sulfate méthylique pendant 9 heures au bain d’huile 
à 150°—180° C, on obtient, après refroidissement, une masse pâteuse 
qu’on neutralise avec une solution à 10% 6e carbonate de soude et 
q Ber. 33, 350. 
2 ) Ber. 5, 714. 
3) Ber. 16, 32. 
4 ) Ber. 33, H49. 
5 ) Inaug-.-Diss., Basel, 1892, p. 37. 
