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en chauffant en autoclave, pendant 6 heures, la xylidine avec l'io- 
dure de méthyle et l'alcool méthylique, bout à 201 0, 5C). 02192 gr. 
de substance ont donné 18'0 cc. N à 21° C et à la pression de 
752 mm. 
Calculé pour C 10 H 15 N .... 9 4= l °/ 0 N 
Trouvé.9-55% N 
Tétra-méthy 1-diamiclo-benzhydrol. 
Parmi les différentes méthodes 1 ) employées pour la préparation 
de ce corps, la méthode suivante nous a donné le rendement quan¬ 
titatif: 50 gr. de cétone de Michler sont mélangés dans un grand 
ballon avec 3 litres d'alcool à 96° et chauffés au bain-marie jusqu'à 
l'ébullition. A ce moment, on introduit par portions 350 gr. d'amal¬ 
game de sodium à 3% en continuant à chauffer avec réfrigérant 
à reflux pendant 3—4 heures. On filtre rapidement pour séparer le 
mercure, ainsi que la substance non dissoute, et on verse dans l'eau. 
Par refroidissement, l'hydrol s'obtient sous forme de cristaux blancs 
complètement purs qui filtrés, lavés et séchés présentent le point 
de fusion de 96°. Le produit s'oxydant assez rapidement à l’air, il 
doit être conservé dans des flacons bien bouchés. 
Leucobases et colorants 
4 1 .4 2 -Di[(liniéthylaiiii(lo] -4 3 -amiAo-5 3 -métliyl-triphénylmëthane. 
H 
(CH 3 ) 2 n< Ç N - c -/ \n (CH s ) 3 
/\ 
chJH 
nh 2 
Le mélange de 5 gr. d'hydrol dissous dans 9 gr. d'acide chlor¬ 
hydrique (p. sp. PI75) et 28 gr. d'eau et de 5 gr. d’o-toluidine 
fraîchement distillée est chauffé pendant 2 heures au bain-marie. 
!) Ber. 9, 1900. D. R. P. 79250. 
Ber. 22, 1879. P. Gerlinger, Inaug. Diss., Zurich 1904, p. 27. G. Schultz, 
Die Chemie d. Steinkohlentheers p. 289. 
