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Au bout de ce temps, la réaction caractéristique de l’hydrol x ) r fait 
défaut. On verse alors le contenu du ballon dans 200 cc. d’eau 
additionnée de glace et Ton alcalinise au moyen d’ammoniaque 
refroidie. Après décantation, le produit qui s’est déposé est lavé à 
l’eau, puis traité par la vapeur d’eau pour chasser l’excès d’o-tolui- 
dine. La leucobase est ensuite dissoute dans de l’ac. chlorhydrique 
dilué additionné d’un peu de poudre de zinc, puis précipitée par 
l’ammoniaque, filtrée, lavée, séchée et plusieurs fois recristallisée 
dans l’alcool méthylique. Point de fusion: 184° C. La leucobase ainsi 
formée s’oxyde facilement à l’air et se colore en violet. Le rende¬ 
ment est de 3’15 gr., soit de 45%. Elle se laisse diazoter. L’analyse 
du produit a fourni les résultats suivants: 
0*1192 gr. de substance ont donné 13 cc. N à 19° C et à la 
pression de 719*1 mm. 
Calculé pour C 24 H 29 N 3 . . . ll*72°/o N. 
Trouvé.ll*86°/o N. 
Par oxydation au moyen du chloranile on obtient un colorant qui 
teint en bleu violet le coton préalablement mordancé au tannin. 
Le groupement NH 2 peut se trover seulement dans les positions 
ortho ou para par rapport au carbone fondamental. Si le groupe¬ 
ment amidogène se trouve en position para, la formation de toluqui- 
none doit y avoir lieu, par oxydation de la molécule au moyen du 
bichromate de sodium. Pour déterminer la position de ce groupe¬ 
ment, nous avons fait l’essai suivant: 
Nous avons dissous 3 gr. de leucobase dans un mélange de 25 gr. 
d’acide sulfurique concentré et de 70 gr. d’eau, puis nous avons 
ajouté à cette solution 4 cc. d’une solution de bichromate de sodium 
(4 gr.: 12 cc.), en la laissant tomber goutte à goutte et en remuant 
constamment le mélange, à une température ne dépassant pas 5°. 
Le mélange fut agité encore pendant 2 heures et laissé ensuite au 
repos pendant deux jours. Alors nous avons ajouté les 8 cc. de 
bichromate de sodium qui restaient, en prenant les mêmes précau¬ 
tions qu’auparavant et en laissant encore reposer le mélange quel¬ 
ques heures avant de faire l’extraction par l’éther. La solution éthérée 
fut filtrée, l’éther chassé par distillation, et le produit restant traité 
x ) Une portion prélevée sur la masse en réaction est neutralisée par l’ammo¬ 
niaque, puis additionnée d’acide acétique glacial. S’il y a de l’hydrol libre, il se 
produit une coloration bleue. 
