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par la vapeur d’eau. Nous avons obtenu de cette façon un distillât 
jaunâtre présentant une odeur très forte caractéristique de la quinone. 
Nous avons aussi diazoté la leucobase et chauffé la solution 
diazotée avec du chlorure stanneux pour obtenir le produit connu 
- C—< 
mais il nous a été impossible d’obtenir ce pro- 
CH, 
duit à l’état pur. 
La condensation au moyen de l’acide chlorhydrique ayant lieu 
en position para par rapport au groupement amidogène, la formule 
de constitution du produit est donc la suivante: 
N (CH 3 ) 2 N (CH 3 ) 2 
\/ 
! 
H—C—OH 
I 
>NH 
CH, 
H 9 0 + H—C— 
I 
>CH Ç 
CH, 
N (CH, 
372 
N(CH 3 ), 
4 1 . 4 2 -Di[dimétliylainido] - 3 3 -ainido -4 3 -inétliyl - tripliénylinétliane. 
H 
(CH 3 ) 2 n/ ' V- C -< (CH 3 ) 2 
./ 
NH, 
CHc 
On dissout 5 gr. d’hydrol dans 50 gr. d’ac. sulfurique concentré 
et on ajoute à la solution 3 gr. d’o-toluidine. Le mélange est chauffé 
pendant 2 heures à 50°—60° au bain-marie. Au bout de ce temps 
la réaction de l’hydrol fait défaut. Le produit de la réaction est 
alors versé dans un litre d’eau et de glace et rendu alcalin au 
moyen d’une solution à 5% de NaOH. Le précipité formé est filtré, 
