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lavé à l’eau, séché, recristallisé dans l’alcool méthylique. On obtient 
ainsi des cristaux fusibles à 146°. Le rendement est de 50°/ 0 . La 
condensation a lieu d’après l’équation suivante: 
N (CH 3 ) 2 
H—C- OH + 
N (CH 
3/2 
NH, 
CH 3 = H 2 0 + H—C —( >CH 
V 
N (CH 3 ) 2 N (CH 3 ) 2 
En oxydant la leucobase au moyen du chloranile, on obtient un colorant 
d’un beau vert pur, ce qui concorde avec la position méta du groupe¬ 
ment amidogène. En position para le colorant a une nuance bleu violet. 
La détermination de la constitution par remplacement du grou¬ 
pement NH 2 par l’hydrogène ne donne aucun résultat. La leucobase 
se laisse facilement diazoter, mais en chauffant le produit de dia¬ 
zotation avec du chlorure stanneux, il est impossible d’obtenir un 
produit pur. Les résultats de l’analyse sont les suivants: 01218 gr. 
de 4 1 .4 2 -di[diméthylamido]-3 3 -amido-4 3 -méthyl-triphénylméthane ont 
donné: 13 cc. N à 20° G et à la pression de 718*6 mm. 
Calculé pour C 24 H 29 N 3 . . . 11*72°/ 0 N 
Trouvé.11*59% N 
4L 4 2 . 4 3 -Tri[climéthylainiclo]-5 3 -inétliyl-triplienylmétliaiie. 
H 
(CH 3 ) 2 % (CH 3 ) 2 
A 
ch 3x/ 
N (CH 3 ) 2 
On dissout 10 gr. d’hydrol dans un mélange de 18 gr. d’HCl 
(p. sp. 1*175) et de 55 gr. d’eau. On ajoute à cette solution 10 gr. 
