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de diméthyl-o-toluidine (de la maison Kahlbaum de Berlin) qui 
bout à 182° C. Le mélange est chauffé pendant 6 heures au bain- 
marie. On verse le contenu du ballon dans 400 cc. d 7 eau qui est 
rendue alcaline au moyen d'une solution de soude caustique à 10%. 
On distille ensuite à la vapeur d'eau pour chasser l'excès de di¬ 
méthyl-o-toluidine et on dissout la leucobase qui reste dans l'ac. 
chlorhydrique à 8°/ 0 pour la précipiter au moyen de l'ammoniaque. 
On obtient de cette façon une masse résineuse grise que l'on traite 
encore une fois par la vapeur d'eau. Après refroidissement, on dis¬ 
sout la leucobase dans l'ac. chlorhydrique dilué, on y ajoute un 
peu de poudre de zinc, on filtre et on précipite à nouveau par 
l'ammonique. Cette dernière opération est répétée plusieurs fois- 
Ensuite, la base est extraite à l'éther, séchée sur du carbonate de 
potasse et laissée cristalliser par évaporation. On obtient ainsi une 
poudre légèrement jaunâtre, finement cristallisée, fusible à 144° C. 
Le rendement est de 2 gr., soit de 14%. 
Les résultats de l'analyse sont les suivants: 
I 00989 gr. de substance ont donné 9*6 cc. N à 10° C et à la 
press, atmosph. de 711*8 mm. 
II 0*1191 gr. de substance ont donné 0*3512 gr. C0 2 et 0*0957 gr. H 2 0. 
Calculé pour C 26 H 33 N 3 : 10*87% N, 80*54% C, 8*59% H 
Trouvé .10*89% N, 80*43% C, 8*93% H 
Par oxydation de la leucobase au moyen du chloranile en solution 
alcoolique, on obtient un colorant bleu violet vif. 
4 1 . 4 2 .3 4 -Tri[dimétliylamido]-4 3 -métliyl-trix)liényIiiiétliaiie. 
H 
(0H â ) 2 % /-c-\ %( ch A 
/\ 
X/ N (OH,), 
ch 3 
On dissout 10 gr. d'hydrol dans 100 gr. d'H 2 S0 4 concentré, aux¬ 
quels sont ajoutés 5*5 gr. de diméthyl-o-toluidine. On chauffe pen¬ 
dant 5 heures au bain-marie à une température de 50° C. Au bout 
