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de ce temps, la réaction de l’hydrol ne s’obtient plus. Le contenu 
du ballon est alors versé dans un mélange d’eau et de glace, en¬ 
viron 2 litres, et rendu alcalin au moyen d’ammoniaque. La base 
ainsi précipitée est filtrée, lavée soigneusement à l’eau et dissoute 
dans de l’ac. chlorhydrique à 8% ; on y ajoute de la poudre de 
zinc pour enlever par réduction les traces de colorant qui se serait 
formé, puis on la reprécipite par l’ammoniaque et recristallise plu¬ 
sieurs fois dans l’alcool méthylique. On obtient ainsi une poudre 
finement cristallisée qui fond à 113° C. Le rendement est de 5 gr. 
soit de 36*4%. 
04092 gr. de substance ont donné 10*4 cc. N à 10° C et à la 
press, atmosph. de 712'4 mm. 
0*1027 gr. de substance ont donné 0*3037 gr. C0 2 et 0 0804 gr. H 2 0. 
Calculé pour C 26 H 33 N 3 ; 10*87% N, 80*54% C, 8*59% H 
Trouvé .10*71 % N, 80*66% C,, 8 70% H 
Par oxydation de la leueobase au moyen du chloranile en solu¬ 
tion alcoolique, on obtient un colorant qui teint en vert jaunâtre le 
coton préalablement mordancé au tannin, tandis que le produit de 
condensation de l’bydrol avec l’o-toluidine simple, non diméthylée, 
fournit par oxydation un vert franc. 
4 1 . 4 2 . 4 3 -Tri[diinétliylaiiii(lo]-6 3 -métliyl-tripliéiiylméthaiie. 
H 
(CH 3 ) 2 % N- c - / % (CH 3 ) 2 
CH, 
N(CH 3 ) s 
Ce corps s’obtient par condensation de la diméthyl-méta-toluidine 
avec l’hydrol aussi bien en présence de l’ac. chlorhydrique qu’en 
présence de l’acide sulfurique. Voici les essais correspondants: 
A) On dissout 10 gr. d’hydrol dans un mélange formé de 18 gr. 
de HCl (p. sp. 1*175) et de 55 gr. d’eau, on y ajoute par petites 
quantités 11 gr. de diméthyl-m-toluidine. Après avoir chauffé pen¬ 
dant 10% heures au bain-marie, la réaction est terminée. On versp 
