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le contenu du ballon dans deux litres d’eau et on obtient un pré¬ 
cipité bleuâtre*) que l’on filtre. 
La solution filtrée est rendue alcaline par l’ammoniaque et l’excès 
de diméthyl-m-toluidine est chassé par la vapeur d’eau. Après re¬ 
froidissement, on dissout la leucobase formée dans de l’acide chlor¬ 
hydrique, on la reprécipite par l’ammoniaque et ensuite on l’extrait 
à l’éther. L’éther étant évaporé, le produit restant est cristallisé 
plusieurs fois dans l’alcool méthylique. On obtient ainsi de petits 
prismes fusibles à 118°C. Le rendement est de L6 gr., soit de 11*2%. 
Par oxydation de la leucobase au moyen du chloranile en solu¬ 
tion alcoolique, il se produit un colorant bleu violet. 
B) On dissout 10 gr. d’hydrol dans 100 gr. d'ac. sulfurique à 
100% et on ajoute 6 gr. de diméthyl-m-toluidine (théoriquement il 
n’en faudrait que 45 gr.). En chauffant sans interruption au bain- 
marie, la réaction est terminée en quelques heures. Le tout est versé 
dans 2 litres d’eau et traité ensuite comme il a été indiqué déjà 
pour le produit de condensation de l’hydrol avec la diméthyl-m- 
toluidine en présence de l’ac. chlorhydrique. Le produit final se 
présente sous forme de petits prismes incolores, fusibles à 118° C. 
Par oxydation au moyen du chloranile en solution alcoolique, on 
obtient un colorant bleu violet. 
La condensation de l’hydrol avec la diméthyl-m-toluidine, aussi 
bien dans l’acide chlorhydrique qu’en présence de l’acide sulfuri¬ 
que, conduit au même produit, savoir: 
N (CH 3 ) 2 N (CH 3 ) 2 
. /V . 
\y 
H-C-OH+/ >N(CH 3 ) 2 
! \_ 1 
1 CH» 
\/ 
N (CH 3 ) 2 
q Le précipité bleuâtre dont il est question fond à 174° C et par réduction 
avec l'amalgame de sodium en sol. alcoolique on obtient un produit fusible à 96° C 
qui donne, avec A’ac. acétique g'iacial la réaction caractéristique de l’hydrol. Le 
=H 2 0+H-C 
N(CH 3 )* 
CH, 
N (CH 3 ) 5 
