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Les deux produits obtenus sont identiques: ils ont la même forme 
cristalline, le même point de fusion; au surplus, un mélange des 
deux corps présente également le même point de fusion que les 
composants. Les colorants respectifs ont la même nuance. 
Les résultats de l’analyse du mélange des deux leucobases sont 
les suivants: 
01102 gr. de substance ont donné 10*8 cc. N à 14° C et à la 
press, atmosph. de 711, 1 mm. 
01016 gr. de substance ont donné 0*2998 gr. C0 2 et 0*0790 gr. H 2 0. 
Calculé pour C 26 H 33 N 3 10*87% N, 80*54% C, 8*59% H 
Trouvé .10*67% N, 80*48% C, 8*67% H 
4 1 . 4 2 .2 8 -Trifclimétliylaiiiido]-5 3 -iiiétliyl-tripliénylÂtliane. 
H 
(CH 3 ) 3 % /%-\ / N (CHs)2 
/X N (CH 3 ) 2 
On dissout 10 gr. d’hydrol dans un mélange formé de 18 gr. 
de HCl, de densité 1*175, et de 55 gr. d’eau; on ajoute à cette so¬ 
lution peu à peu 11 gr. de diméthyl-p-toluidine et on chauffe pen¬ 
dant 18 heures au bain-marie. Le traitement qui suit est analogue 
à celui qui était employé pour les autres toluidines diméthylées. Le 
résidu jaunâtre est cristallisé dans l’alcool méthylique auquel on a 
ajouté un peu de noir animal. Par refroidissement, on obtient des 
flocons légèrement jaunâtres qui fondent à 107° C. La nuance du 
colorant obtenu par oxydation de la leucobase au moyen du chlor- 
anile en solution alcoolique est d’un bleu violet. 
Les résultats de l’analyse sont les suivants: 
0T000 gr. de substance ont donné 9*4 cc. de N à 11° C et à la 
press, atm. de 711 mm. 
0T007 gr. de substance ont donné 0*2970 gr. C0 2 et 0*805 gr. H 2 0 
Calculé pour C 26 H 33 N 3 : 10*87% N, 80*57% C et 8*59% H 
Trouvé.10*51% N, 80*44% C et 8*88% H 
précipité bleuâtre n’est donc autre chose que la cétone de Michler. La présence 
de cette cétone a été également constatée dans les autres condensations. 
