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Les amines substituées en position para se laissent facilement 
condenser avec l’hydrol et, suivant le mode de condensation, en po¬ 
sition ortho on en position méta par rapport au groupement amidogène. 
Les dérivés ortho se forment lorsqu’on opère dans Tac. chlorhydri¬ 
que; les dérivés méta, par contre, se forment dans l’ac. sulfurique 
employé en excès. La constitution de la leucobase obtenue au moyen 
de la p toluidine a été déterminée par N öl tin g 1 ) qui Ta transfor¬ 
mée par diazotation en oxytétraméthyl-diamido-diphényltolylméthane, 
corps identique au produit de condensation de l’aldéhyde homosali- 
^COH (1) 
cy lique C 6 H 3 —OH (2) et de la diméthylaniline 2 ). Par conséquent, 
X CH 3 (5) 
pour le produit de condensation de l’hydrol et de la diméthyl-p- 
toluidine, il faut admettre une constitution semblable à celle du 
4 1 .4 2 -di[diméthylamido]-2 3 -amido-5 3 -méthyl-triphénylméthane. 
4 1 .4 2 .3 3 -Tri [climéthylamido]-6 3 -méthyl-triphénylmétliane. 
H 
(CH 3 ) 2 N; 
10 gr. d’hydrol sont dissous dans 100 gr. d’ac. sulfurique à 100% 
et additionnés de 7 gr. de diméthyl-p-toluidine (la quantité théori¬ 
que est de 4 5 gr ). Après avoir chauffé pendant 2 heures au bain- 
marie à une température de 50° C., la réaction est terminée. Le 
produit de la réaction est soumis au traitement habituel, et la base 
obtenue est cristallisée dans l’alcool méthylique et recristallisée dans 
l’éther. On obtient ainsi des prismes blancs qui fondent à 113° C. 
Le rendement est de 3 gr., soit de 21 °/ 0 : 
0 - 0966 gr. de substance ont donné 92 cc. de N à 9*5° C et 
à la press, atm. de 713*4 mm. 
01020 gr. de substance ont donné 0-3017 gr. C0 2 et 0-0782 gr. H s O 
9 Ber. 24 , 3126. 
2 ) Ber. 11, 773. 
Bulletin III. 
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