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Calculé pour C 26 H 33 N 3 : 10-87% N, 80-54o/ 0 C et 8-59% H 
Trouvé .10 75% N, 80 59% C et 8-52% H 
Cette leucobase a été aussi obtenue par E. Nülting 1 ) en par¬ 
tant du 4b 4 2 -di[diméthylamido]-3 3 -amido 6 3 -méthyl-triphénylméthane 
qu’il a diméthylé au moyen de l'iodure de méthyle; il obtient ainsi 
des feuillets blanchâtres fusibles à 100° C environ. La nuance du 
colorant produit par oxydation est d’un vert bleu. 
Le colorant obtenu par nous au moyen du chloranile en solu¬ 
tion alcoolique est de même couleur que celui de E. N öl tin g et 
celui de la maison Cassella 2 ). 
Ceux-ci ont préparé la leucobase de la manière que nous avons 
indiquée. 
4 1 .4 2 .2 3 -Tri[{limétliylamido]-3 3 .5 3 -diméthyl-tripliényliiiétliane. 
H 
(CH 3 ) 2 n< 
1 1 
cl-< 
:N(CH 8 ) 2 
CH, 
N (CH,), 
CH, 
On dissout 5 gr. d’hydrol dans un mélange de 9 gr. d’ac. chlor¬ 
hydrique (p. sp. 1.175) et de 25 gr. d’eau et on ajoute 6 gr. de 
1. 3. 4-diméthyl-xylidine (soit donc environ 3 fois la quantité théo¬ 
rique). Après avoir chauffé pendant 20 heures au bain-marie la ré¬ 
action est terminée. On verse le contenu du ballon dans 200 cc. 
d’eau et on l’alcalinise avec de l’ammoniaque. On distille à la va¬ 
peur d’eau pour enlever l’excès de diméthyl-xylidine et. après re¬ 
froidissement, on dissout la base dans l’ac. chlorhydrique à 8% en 
ayant soin de réduire par de la poudre de zinc le colorant qui 
s’est formé. On filtre et on précipite la base par l’ammoniaque, puis 
immédiatement on l’extrait à l’éther. La solution éthérée est séchée 
sur du carbonate de potassium. La leucobase ne cristallise pas par 
évaporation de l’éther. On évapore donc à sec et dissout la masse 
jaunâtre ainsi obtenue dans l’alcool méthylique. Par refroidissement 
!) Ber. 24, 3139. 
2 ) D. R. P. 149332; Chem. Centrbl. 1904, I, 770. 
