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4 1 . P. 4 3 - Tri[climétliylaini(lo]-2 3 . 5 3 -climétliyl -tripliéiiyhnétliane. 
(CH 8 ) 2 n< 
H 
N(CH 3 ) 2 
/N.(CH 3 ) 2 
Ce corps s’obtient par la condensation de l’hydrol avec la 
1. 4. 5-dimétliyl-xylidine en solution chlorhydrique aussi bien qu’en 
solution sulfurique. La condensation a lieu en position para par 
rapport au groupement amidogène comme il a été déjà dit pour la 
diméthyl -m-toluidine. 
Voici les essais correspondants: 
I Condensation en présence de l’acide chlorhydrique. On dissout 
10 gr. d’hydrol dans un mélange de 18 gr. d’ac. chlorhydrique (de 
dens. 1.175) et de 50 cc. d’eau et on ajoute environ le double de 
la quantité théorique (5*8 gr.) de 1.4.5-diméthyl-xylidine, soit 10 gr. 
11 suffit de chauffer pendant 3 heures au bain-marie pour que la 
réaction soit terminée. Le produit de la réaction est rendu alcalin 
par une solution à 10% de soude caustique, puis distillé à la vapeur 
d’eau. La leucobase est ensuite lavée et cristallisée dans l’alcool 
méthylique. Après un nouveau traitement à la vapeur et plusieurs 
cristallisations dans l’alcool méthylique on’obtient de fines aiguilles 
fusibles à 150° C. solubles facilement dans l’éther, le benzène, le 
toluène et dans l’acétone, mais difficilement solubles dans l’alcool 
méthylique et presque insolubles dans l’éther de pétrole. Le rende¬ 
ment est de 9’6 gr. soit de 64’4%. 
D’après Ch. Rie gier 1 ) le point de fusion du produit de conden¬ 
sation de la 1. 4.5-diméthyl-xylidine avec le tetraméthyl-p-diamido- 
benzhydrol est situé à 172°—173°, mais les cristaux se désagrègent 
à partir de 165°—166°. 
Vu l’absence d’un point de fusion bien net et la teneur en azote 
trop élevée (de 0*9°/ 0 ), nous nous permettons de supposer que le pro¬ 
duit de Riegler n’est qu’un mélange delà vraie leucobase et de 
9 Inaug. Diss., Bâle, 1902, p. 34 et suiv. 
