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4 1 . 4 2 . 2 3 -Tri[(limétliylamido]-4 3 . 5 3 -dimethyl -triphénylméthane. 
H 
(CH 3 ) 2 n< 
■\ _ / 
N (CH 
3J2 
CHc 
'N (CH 
3 J 2 
CIL 
Après avoir dissous 5 gr. d'hydrol dans un mélange de 9 gr. 
d'ac. chlorhydrique (de densité 1.175) et de 25 gr. d'eau, on y ajoute 
le double de la quantité théorique de 1.2.4-diméthylxylidine, sa¬ 
voir 4*8 gr., et on chauffe pendant une heure au bain-marie. Le 
produit de la réaction est neutralisé par une solution à 10% de soude 
caustique, puis soumis à une distillation à la vapeur d'eau. La base 
obtenue est dissoute dans une solution à 8% d'ac. chlorhydrique 
de laquelle on précipite à nouveau la base par de l’ammoniaque. 
On l'extrait à l'éther, et la solution éthérée est séchée sur du car¬ 
bonate de potassium. Par évaporation lente on obtient des cristaux 
fusibles à 164° C. Le rendement est de 4-3 gr., soit de 57*4%. 
0*0964 gr. de substance ont donné 9 cc. de N à 10° C et à la 
pression de 712, 2 mm. 
0*1016 gr. de substance ont donné 0*3020 gr. C0 2 et 0*0810 
gr. H 2 0 
Calculé pour C 27 H 35 N 3 : 10*49% N, 80*72% C, 8*79% H 
Trouvé .10*16% N, 81*4% C, 8*86<% H 
La leucobase ne se laisse oxyder ni par le chloranile ni par le 
superoxyde de plomb. 
4 1 . 4L 3 3 -Tri[dimétliylainido] -5 3 . 0 3 - dimethyl -triphénylinétliane. 
H 
(CH 3 ) 2 n< 
>— C— < 
:N (CH 3 ) 2 
CHc 
CH ( 
N (CH 3 ) 2 
5 gr. d’hydrol sont dissous dans 50 gr. d’acide sulfurique à 100°% 
