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puis additionnés de 3 gr. de 1.2. 4-diméthylxylidine. La réaction 
est terminée après avoir chauffé pendant 7 heures à 50° C. Le pro¬ 
duit de la réaction est alors versé dans un litre d’eau d’où Ton 
précipite la leucobase par l’ammoniaque et on l’extrait immédiate¬ 
ment par l’éther. La solution éthérée séchée sur du carbonate de 
potassium est évaporée dans le vide. Le produit obtenu (p. de f. 
177° C) est dissous dans l’ac. chlorhydrique à 8 0, 0 en y ajoutant 
un peu de poudre de zinc. Par addition d’ammoniaque à la solution 
filtrée, on précipite à nouveau la leucobase qui, filtrée et copieuse¬ 
ment lavée à l’eau, est cristallisée dans l’alcool méthylique. On obtient 
ainsi des paillettes brillantes très fines, fusibles à 185° C. Le rende¬ 
ment est de 4 gr., soit de 56°/ 0 . 
00660 gr. de substance ont donné 6 4 ec. de N à 16° C et à la 
press, atm. de 715*2 mm. 
01005 gr. de substance ont donné 0*2966 gr. C0 2 et 0*0802 gr. H 2 Q 
Calculé pour C 27 H 35 N 3 : 10*49% N, 80*72% C, 8*79% H 
Trouvé .10*67 J / 0 N, 80*59% C, 8*87% H 
La nuance du colorant obtenu par oxydation de la leucobase au 
moyen du cbloranile en solution alcoolique est d’un bleu foncé. 
En jetant un coup d’oeil rétrospectif sur les condensations que 
nous avons faites nous constatons que la diméthyl-méta-toluidine et 
la 1.4. 5-diméthyl-xylidine s’accouplent toujours et seulement en po¬ 
sition para par rapport au groupement amidogène, que la condensation 
ait lieu dans l’acide chlorhydrique ou dans l’acide sulfurique; ce¬ 
pendant la condensation s’accomplit plus facilement en présence de 
l’acide chlorhydrique. Les amines para-substituées se condensent en 
présence de l’acide sulfurique de préférence en position méta; dans 
l’acide chlorhydrique la condensation a lieu beaucoup plus diffici¬ 
lement en position ortho. 
Lorsqu’on considère l’influence du groupe méthylé sur la nuance 
des colorants produits, en les comparant avec les dérivés qui con¬ 
tiennent au lieu du groupement CH 3 les groupements Cl. N0 2 , 
COOH, OH, on trouve que le groupement CH 3 se comporte comme 
un élément acide. 
Ainsi le groupement CH 3 , placé en position méta par rapport 
au carbone fondamental, n’a aucune influence sur la nuance du co¬ 
lorant, mais le rôle que joue ce môme groupement CH 3 est tout 
différent suivant qu’il se trouve en position ortho ou para par rap- 
