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morphologique de la chromatine, je l'appelle en même temps „sub¬ 
stance fortement colorable“). Une pareille structure du noyau appa¬ 
raît régulièrement à certains moments et se maintient longtemps. 
Ici nous avons probablement affaire à l'élimination de parties 
caryoplasmiques du noyau dans le cytoplasme. C'est surtout 
dans les processus du métabolisme cellulaire que ces parties 
ont un rôle à jouer ; par exemple chez Trichospherium Siebol ii 
(S c h a u d i n n) Adela ovata et Caryotropha mesnilü (S i e d 1 e c k i). 
Cependant dans l'appareil nucléaire de Bacïllopsis stylopygae les 
rapports de structure sont plus primitifs, car la partie végétative 
du noyau n'est pas différenciée en formation spéciale. 
Dans les phases suivantes du bourgeonnement, la chromatine est 
éliminée du noyau peu à peu, il ne reste plus que le fond achro¬ 
matique entouré de plasme chromatophile. A l'aide de réactions co¬ 
lorantes on ne peut y découvrir de chromatine sous l'aspect d'une 
granulation quelconque. Probablement ces parties de l'appareil nuc¬ 
léaire entrent en rapport direct avec le cytoplasme. Dans le noyau 
de l'organisme fille aucune de ses parties ne provient directement 
du noyau maternel. On ne peut constater à l'aide d'aucun colorant 
le passage, de la cellule mère à la cellule fille, d'une substance 
nucléaire morphologiquement définie. Les éléments du noyau 
maternel qui sont nécessaires au noyau de la cellule fille 
y arrivent secondairement en venant du cytoplasme. La 
substance achromatique se forme indépendamment de l’achromatine 
du noyau maternel. Le fond clair du noyau maternel reste intact 
pendant la durée entière du bourgeonnement, et lorsque les deux 
cellules doivent se séparer d'autres parties caryoplasmiques vien¬ 
nent s'agglomérer sur ce fond, formant un noyau entier. 
Pendant les changements qui ont lieu dans la cellule de Bacil¬ 
lopsis stylopygae dans le cours du bourgeonnement, les rapports ré¬ 
ciproques des diverses parties du cytoplasme et du caryoplasme 
s'accentuent. Les rapports qui existent entre les parties qui compo¬ 
sent la cellule s'expliquent facilement au point de vue de la théorie 
de R. H er twig. Comme la substance achromatique est contenue 
en même temps dans le caryoplasme et dans le cytoplasme, elle 
passe directement du cytoplasme, pendant la formation du noyau, 
dans l'organisme fille. Il est indispensable au mécanisme de multi¬ 
plication qu'une certaine quantité de „chromatine libre“ passe du 
noyau maternel dans la cellule fille. C'est pourquoi nous sommes 
