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welches in wäßrigen Lösungen nie gebildet wird. Diese Umlagerung 
wurde in benzolischer Lösung mittels trockenen Chlorwasserstoffs 
vorgenommen und da derselbe in dieser Lösung nach Kahlen¬ 
berg 1 ) in undissoziiertem Zustande sich befindet, läßt sich damit 
der Unterschied des Reaktionsvorganges und somit der Einfluß des 
Lösungsmittels auf denselben erkennen. 
Denselben Prozeß habe ich nun an einem viel komplizierteren 
Beispiele, an Diphenylhydrazophenyl studiert und folgendes gefunden. 
Diphenylhydrazophenyl 2 ) wird in kaltem, trockenem Benzol ge¬ 
löst und die Lösung mit gasförmigem HCl gesättigt. Es fällt ein 
flockiger, orange-gelber Niederschlag, der an der Luft sich blau¬ 
violett färbt, 
I. Das Filtrat ist rot und hinterläßt nach dem Abdestillieren 
und Abdampfen einen braunen Rückstand, welcher nach dem Um¬ 
kristallisieren als Diphenylazophenyl 3 ) (Schmpkt 155°) erkannt wurde. 
04414 gr gaben 04336 gr C0 2 und 0’071 gr H 2 0 
04352 „ „ 0-4143 „ „ „ 00676 „ „ 
0*1416 „ „ 13*20 cm 3 N bei b = 753 mm und t=15° 
c 16 h 14 n 2 
C 83-63% 83-57% 83-68% 
H 5-57 „ 5-55 „ 5 46 „ 
N 10-81 „ 10-84 „ 
II. Der violett-blaue Niederschlag ist ein Gemenge von zwei 
Chloriden. 
Den gepulverten Niederschlag löst man in kleiner Menge ver¬ 
dünnten Alkohols, setzt Ammoniak im Uberschuß zu, erhitzt im 
Wasserbade und verdünnt mit so viel Wasser, daß die freie Base 
gleich nach dem Filtrieren auszufallen beginnt. 
A. Der Niederschlag wird nach dem Erkalten abfiltriert und 
mehrmals umkristallisiert. Es scheiden sich ziemlich große, silber¬ 
glänzende Schuppen vom Schmpkt 141° aus. Sie lösen sich sehr 
leicht in Benzol, leicht in Alkohol, schwer in Ligroin. 
01559 gr gaben 0-4737 gr C0 2 und 00857 gr H 2 0 
0-1562 „ „ 14 3 cm 3 N bei b = 734 mm und t = 20° 
*) Journal of phys. Chemistry, 6, 5. 
2 ) Ber. 21, 911. Bulletin der Akad. d. Wissensch. in Krakau, 1906. 
3 ) Ber. 9, 132; 21, 911. Bull. d. Akad. d. Wissensch. in Krakau, 1906. 
