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0*179 gr Base, in 8-8374 gr Benzol gelöst, haben eine Siede¬ 
punktserhöhung von 0*205° liervorgerufen: 
M = 256-8, 
woraus die Formel C 1S H 16 N 2 berechnet wird. 
C 1S H 1(Î N 2 verlangt 
C 82-86°/ 0 83-07% 
H 6-10 „ 6-15 „ 
N 10-77 „ 10-76 „ 
M = 2601 
1) Das Azetylprodukt, auf gewöhnliche Weise erhalten, bildet 
weiße Nadeln vom Schmpkt 165°. 
01548 gr gaben 0-4510 gr C0 2 und 0 - 086 gr H 2 0 
0-1639 „ „ 0-4774 „ „ „ 0-0905 „ „ 
0-1644 „ „ 13 5 cm 3 N bei b = 746 mm und t = 19° 
C 
H 
N 
gefunden 
79-45% 
617 
9-25 
berechnet für C 18 H 15 N 2 . C 2 H 3 0 
79-43% 79-44 <% 
613 „ 6 005 „ 
2) Chlorid C 18 H t6 N 2 . HCl. Aus salzsaurer, alkoholischer Lösung 
der Base scheiden sich bläulich-weiße Nadeln des Chlorids aus, das 
in Alkohol, Benzol und Ligroin löslich, in Wasser unlöslich ist. 
0-1978 gr Chlorids gaben 0*0938 gr AgCl 
gefunden berechnet für C 18 H 16 N 2 .HC1 
HCl 12-05% 12-29% 
3) Das Sulfat (C 18 H 16 N 2 ) 2 H 2 S0 4 erhält man in ganz änhlicher 
Weise. Es löst sich in Alkohol, in Wasser nicht. 
0*4244 gr gaben 01610 gr BaS0 4 
gefunden berechnet für (C 18 H 16 N 2 ) 2 H 2 S0 4 
H 2 S0 4 15*92% 15-85% 
Die Resultate unter 1), 2). 3) beweisen, daß die Base nur eine 
Amingruppe enthält, also eine Semidinbase ist. 
Weitere Eigenschaften beweisen den Orthocharakter der Base: 
1) Die Base konnte mit salpetriger Säure nicht diazotiert wer- 
