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Welche Formel die richtige ist, ist unbekannt. Es ist aber in 
jedem Falle nachgewiesen worden 1 ), daß, wenn einfach p- substi¬ 
tuierte Hydrazoverbindungen sich in ortho-Semidine umlagern, diese 
durch Austritt von Wasserstoff aus dem substituierten Kerne her¬ 
vorgehen. Diese Tatsache scheint für die Formel I. zu sprechen. Das 
Diphenyl wird also als Benzolkern mit durch Phenylgruppe sub¬ 
stituiertem p-Wasserstoffatom betrachtet. Dementsprechend werden 
alle früher erwähnten Derivate die Formel I erhalten. 
B) Das Filtrat von ortho- Amindiphenylphenylamin wurde zum 
Trocknen abgedampft. Man erhielt einen ölartigen, kirsch rot-schwar¬ 
zen Rückstand. Der Reinigung wegen wurde es mit Wasser über¬ 
gossen und mit metall. Zink und verdünn. Schwefelsäure erhitzt. 
Es entstand eine fast farblose Lösung des Sulfats, welches sich 
nach dem Erkalten als eine weiße, voluminöse Masse ausscheidet, 
aus welcher mit Ammoniak die freie Base erhalten wurde. Es ist 
ein dunkles Ol, welches aber nach Monaten zu erstarren beginnt. 
Die Analyse der Base gab keine brauchbaren Zahlen. Es wur¬ 
den somit einige Derivate untersucht. 
1) Azetylderivat: C 18 H 14 N 2 (C 2 H 3 0) 2 . Die Base gibt, mit Essig¬ 
säureanhydrid behandelt, ein Diazetylderivat in Form von kleinen 
harten Kriställchen vom Schmpkt 223°. 
0T34 gr. gaben 0*3777 gr. C0 2 und 0072 gr. H 2 0 
0*1430 „ „ 100 cm 3 N bei b = 744 mm t=16*3° 
0*1897 gr Sub., in 13*2775 gr Eisessig gelöst, haben den Siede¬ 
punkt um 0*11° erhöht. Somit: 
erhalten 
C 76*86% 
H 5*97 „ 
N 7*96 „ 
M 328 
die Formel C 18 H t4 N 2 (C 2 H 3 0) 2 verlangt 
76*72% 
5*86 „ 
813 „ 
344 
Es wurden zwei Azetylgruppen auch direkt nachgewiesen: 
0*5068 gr wurden mit Schwefelsäure erwärmt, daraus die Essig¬ 
säure mit Wasserdampf abgetrieben und maßanalytisch mit 24*60% 
C 2 H 3 0 statt 24*99% bestimmt. 
!) Annal. 803. 294. 
