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2) Aus der wäßrigen salzsauren Lösung der Base wird mit 
konz. Salzsäure das hellblaue Chlorid ausgeschieden. 
04863 gr gaben 0457 gr AgCl 
gefunden berechnet für C 18 H 16 N 2 .2HCl 
HCl 21-42% 21-89% 
3) Mit Schwefelsäure entsteht ein weißer, in Wasser leicht lösli¬ 
cher Niederschlag. Er kristallisiert aus Alkohol in weißen Nadeln. 
02372 gr Sub. gaben 0-1528 gr BaS0 4 
gefunden berechnet für (C 18 H 16 N 2 ) 2 2H 2 S0 4 
H 2 S0 4 2704% 27-36% 
Aus diesen Ergebnissen geht also hervor, daß die untersuchte 
Substanz eine mit Diphenylhydrazophenyl isomere und zwei Amin¬ 
gruppen enthaltende Base ist. 
Für diese Base (C 18 H 14 (NH 2 ) 2 ) sind folgende Formeln denkbar: 
I. 
NH 2 — C 6 H 4 — C 6 H 4 - C 6 H 4 
III. 0 
C 6 H 5 -C 6 H 3 -NH 2 
( 2 )\/ \ 
\ _ / 
I 
nh 2 
II. 0) 
NH, C 6 H. — C„H 3 — NH, 
\ NH 2 
( 2 )\ I 
IV. « 
C 6 H 6 .C 6 H 3 -NH 2 
ö\ ( 4 ) 
C 6 H 4 -NH 2 
Die Formel I. ist unwahrscheinlich ; denn der Übertritt des 
para- Wasserstoffs aus der Phenylgruppe an die Seitengruppe wurde 
bisher nicht beobachtet. Die Löslichkeit des Sulfats in Wasser, im 
Gegensatz zur Unlöslichkeit aller Benzidinsulfate, widerspricht auch 
dieser Formel. 
Mit der Formel II. stimmen die Eigenschaften der Base, wel¬ 
cher alle Eigenschaften der Orthodiamine fehlen, nicht. 
Von den zwei übrigen Formeln sollte man der Formel IV den 
Vorzug geben und die Base zu den Diphenylinbasen zählen. Dafür 
sprechen einerseits die besondere Kristallisationsträgheit der unter¬ 
suchten Base, welche Eigenschaft sehr viele Diphenylinbasen be¬ 
sitzen, anderseits die Tatsache, daß einfach parasubstituierte Hy- 
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