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gung unter dem Einfluß von C0 2 eingebüßt haben, verlieren trotz¬ 
dem ihre Entwicklungsfähigkeit nicht und können eventuell nach 
gewissen Regulationsvorgängen normal gestaltete Embryonen bilden. 
6) Das Einbüßen der Fähigkeit der Membranbildung ist kein 
die Polyspermie begünstigendes Moment. 
7) Nach einer entsprechend langen Exponierung der Eier tritt 
nach der Befruchtung die Kernteilung ohne Zellteilung auf. 
8) Im Laufe dieses Prozesses findet oft die Bildung der Syn- 
karyonten im einheitlichen Plasmaterritorium statt, welche der Ver¬ 
schmelzung oft mehrerer einwertigen Kerne ihre Entstehung ver¬ 
danken. 
9) Die Synkaryonten können durch mehrpolige oder bipolare 
Mitosen sich weiter teilen. Im ersten Fall kann eine regulative 
Verteilung der in den Riesenkernen enthaltenen Kernsubstanz auf 
mehrere kleinere Kerne zustande kommen. Die zentral gelegenen 
Riesenkerne geraten oft in das sich bildende Blastocoel, wo sie 
einer Degeneration anheimfallen. 
10) Nachdem mehrere Kerne im einheitlichen Plasmaterritorium 
sich gebildet haben, beginnt die simultane Plasmateilung. Dabei 
kann man feststellen, daß die Größe der plasmatischen Territorien, 
welche sich um die einzelnen Kerne sammeln, von der Größe der 
betreffenden Kerne abhängig ist. Diese Tatsache steht mit den Ge¬ 
setzen der quantitativen Kernplasmarelation im Einklang. 
11) Das Blastocoel kann nur selten durch Auseinanderweichen 
der Zellen entstehen, gewöhnlich wird es durch die Destruktion 
der zentralen Partien des Keimes gebildet. 
12) Eine derartige Ausschließung der zentralen Partien des Eies 
von der Teilnahme an der Entwicklung beeinträchtigt die normale 
Gestaltung der verkleinerten Larve nicht. 
13) Die Zahl der Chromosomen bei den Mitosen von Synka¬ 
ryonten kann eventuell die Zahl der Chromosomen der einwertigen 
Kerne nicht überschreiten. Die Chromosomen sind aber in diesem 
Falle bedeutend größer als die Chromosomen der einwertigen Kerne. 
