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Séance du lundi 6 Juillet 1908. 
Présidence de M. ED. JANCZEWSK1. 
49. O alkoholach tolyloetylozvych. — Über die o-, m- und 
p-Tolyläthylalkohole. Mémoire de M. K. KL/N G, présenté par 
M. Br. Radziszewski m. t. 
Mittels energischer, elektrolytischer Reduktion der o-,m- und p-To- 
lylessigsäuren erhielt der Verfasser die drei isomeren o-, m- und 
p-Tolyläthylalkohole. 
Ortho-Toly läthy lalkohol CH 3 .C 6 H 4 .CH 2 .CH 2 .OH (1:2) stellt 
eine bei gewöhnlicher Temperatur farblose, ölige, bei 243—243*5° C 
(corr.) siedende Flüssigkeit von angenehmem, charakteristischem (an 
seine Homologe: Benzylalkohol, Phenyläthylalkohol u. drgl. erinnern¬ 
dem) Gerüche dar. Er ist leicht in Alkohol, Äther, Chloroform, Aze¬ 
ton, Ligroin, Benzol und Toluol löslich, in Wasser dagegen unlöslich. 
Das spez. Gewicht beträgt d^= 1*0159. 
Der Brechungsexponent (mittels Abbe’s Refraktometer bestimmt) 
ist n = 1*5214 gefunden worden, die berechnete Molekularrefrak¬ 
tion = 69*85 (die theoretische beträgt 70*6). 
Meta-Tolyläthylalkohol CH 3 . C 6 H 4 . CH 2 . CH 2 . OH (1:3). 
Das Produkt bildet bei gewöhnlicher Temperatur eine farblose, 
ölige Flüssigkeit, deren Geruch an ihr Ortho-Isomer erinnert. Siede¬ 
punkt 242*5—243° C (corr.) 
Er ist wie der o-Tolyläthylalkohol in den oben genannten Lö¬ 
sungsmitteln löslich, in Wasser dagegen unlöslich. 
Das spez. Gewicht beträgt à^= 1*0127; der Brechungsexponent 
ist: n — 1*5231, die Molekularrefraktion 70*23 (theor. 70*6). 
Para-Tolyläthylalkohol CH 3 . C 6 H 4 . CH 2 . CH 2 . OH (1:4). 
Ich erhielt denselben mittels elektrolytischer Reduktion noch im 
vorigen Jahre x ), konnte jedoch wegen unzureichender Menge seine 
physikalischen Konstanten nicht näher bestimmen. 
Er bildet eine ölige, farblose Flüssigkeit, von fast demselben 
Gerüche wie seine oben beschriebenen Isomere. Siedepunkt 244*5— 
245° C (corr.). 
b K. Kling. Bull, de l’Acad. des Sciences de Cracovie 1907, S. 448. 
