634 
plexsalze, wirft auch ein Licht auf das Wesen der anormalen Salze. 
Ein Ammoniumsalz wird von Werner bekanntlich auf folgende 
Weise gedeutet: 
X (H ... NH 3 ), 
wodurch die spezielle Funktion des durch Nebenvalenz mit Ammo¬ 
niak gebundenen Wasserstoffatoms zum Ausdruck kommen soll. 
Die Analogie der Struktur solcher Ammoniak-„Wasserstoffsalze“ 
und der Ammoniak - Metallsalze offenbart sich in der beiden Ver¬ 
bindungstypen gemeinsamen Fähigkeit, mehrere Ammoniakmoleküle 
zu binden. Die ersteren bilden die sogenannten anormalen Salze 
,NH 3 
wie z. B. BrH; , 
''••NHg 
/NHg 
X 9 Pt< . In beiden Fällen werden die Ammoniakmoleküle durch 
\nh 3 
Nebenvalenzen des Metall-, resp. Wasserstoffatoms gebunden. 
Während der Studien über Isomerie in der Nitrophenolreihe 
habe ich bemerkt, daß manche Körper mehr als ein Molekül Am¬ 
moniak binden, obwohl sie nur eine saure Gruppe enthalten. 
Diese Beobachtungen wurden ganz unabhängig von der erwähnten 
Untersuchung fortgesetzt, wobei ich sie auf Körper ausgedehnt habe, 
welche außer einer Hydroxyl- oder Karboxylgruppe verschiedene 
andere „negative“ Atome und Gruppen und zwar Chlor, Brom, Ni- 
trogruppe enthalten. 
Die Beobachtungen wurden bei Zimmer- und bei Nulltemperatur 
und bei Temperaturen bis —19° gemacht. Ich bediente mich des 
Apparates von H. Ley und G. Wiegner 1 ); derselbe wurde mit 
absolutem Ammoniakgase gefüllt und sowohl für den luftverdünn¬ 
ten Raum des mit Substanz gefüllten Kölbchens wie auch für die 
Kompression des Gases infolge vorgenommener Abkühlung wurden 
entsprechende Korrektionen bei der Berechnung der absorbierten 
Ammoniakmenge gemacht. 
Alle Substanzen wurden sehr fein pulverisiert, mit reinem, aus¬ 
geglühtem Seesand vermischt und peinlichst über Phosphorpentoxyd 
(ev. im Vakuum) getrocknet; sie waren vollkommen rein. 
die letzteren dagegen Komplexsalze wie z. B. 
l ) Zeitschr. f. Elekroch. 11, 590 (1905). 
