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Karbonsäuren. 
Benzoesäure. 
0*0990 g absorbierten 18*5 cm 3 NH 3 (0°.760 mm) = 0*01405 g NH 3 
C 6 H 5 COOH . NH 3 . Berechnet: 12*2% NH 3 
Gefunden: 12*39°/ 0 NH 3 
Auch unter — 20° findet keine weitere Absorption statt. 
Zimmtsäure. 
0*1013 g absorbierten 15*0 cm 3 NH 3 (0°,760 mm) = 0*0114 g NH 3 
C 6 H 5 CH : CH . COOH . NH 3 . Berechnet: 10*3<% NH 3 
Gefunden: 10*11% NH 3 
o-Nitrobenzoesäure. 
0*0715 g absorbierten 8*8 cm 3 NH 3 (0°,760 mm) = 0*0067 g NH 3 
(22°.757 mm) 
C 6 H 4 N0 2 C00H . NH 3 . Berechnet: 9*23% NH 3 
Gefunden: 8*7% NH 3 
m- Nitrobenzoesäure. 
0*1009 g absorbierten 1.4*0 cm 3 NH 3 (0°,760 mm) = 0*0106 g NH 3 
(24°, 757 mm) 
C 6 H 4 N0 2 C00H . NH 3 . Berechnet: 9*23% NH 3 
Gefunden: 9*5% NH 3 
Bei 0° bis —15° absorbierte die Substanz insgesamt 26*7 cm 3 NH 3 = 
= 0*0203 g NH 3 
C 6 H 4 N0 2 C00H . 2NH 3 . Berechnet: 16-9% NH 3 
Gefunden: 16*7% NH 3 
Bei gewöhnlicher Temperatur behält die Säure beide Ammoniak¬ 
moleküle, oder richtiger gesagt, sie gibt eins mit unmeßbar kleiner 
Geschwindigkeit ab. 
p-Nitrobenzoesäure. 
I. 0*0996 g absorbierten 26*3 cm 3 NH 3 (0°,760 mm) = 0*0199 g NH 3 
II. 0*0745 g absorbierten 20*1 cm 3 NH 3 (0°,760 mm) = 0*0153 g NH 3 
C 6 H 4 (N0 2 )C00H.2NH 3 . Berechnet: 16*9% NH S 
Gefunden: I. 16*7% NH 3 
II. 17 0% NH 3 
Merkwürdig ist die Abstufung zwischen ortho-, meta- und para- 
Nitrobenzoesäure. 
(3,5) Dinitrobenzoesäure (1). 
01011 g absorbierten 10*8 cm 3 NH 3 (0°,760 mm) = 0*0082 g NH 3 
C 6 H 3 (N0 2 ) 2 C00H . NH 3 . Berechnet: 7*4<% NH 3 
Gefunden: 7*5% NH 3 
