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Es unterliegt keinem Zweifel, daß in diesem Falle sich Verbin¬ 
dungen mit Ammoniak bilden, welche auf Veränderung der Struktur 
des Trinitrobenzoesäure-Moleküls beruhen und nach dem Typus 
jener Verbindungen konstituiert sind, welche von Van Leent 1 ), 
V. Meyer 2 ), de Bruyn 3 ), Hantzsch u. Kissel 4 ) beschrieben 
worden sind und welche durch Einwirkung von Alkalien und Erd¬ 
alkalien entstehen. Um die Sache näher zu verfolgen, habe ich Am¬ 
moniak auf Trinitrobenzol und sym.-Trinitrotoluol einwirken lassen. 
Bei der Temperatur von —10° bis —15° verwandelte sich Trini¬ 
trobenzol in eine rotbraune, metallglänzende Kristallmasse, wobei 
2 Moleküle Ammoniak absorbiert wurden. Trinitrotoluol bildete bei 
gleichen Versuchsbedingungen prächtige braunrote Kristalle, welche 
fuchsinähnlichen Glanz haben. 
0*0970 g Trinitrotoluol absorbierten 18*7 cm 3 NH S (0°,760 mm) = 
= 0*0141 g NH 3 
CH 3 . C 6 H 2 . (N0 2 ) 3 + 2NH 3 . Berechnet: 13*0% NH 3 
Gefunden: 12*7°/ 0 NH g 
Diese Verbindungen unterscheiden sich nicht nur durch ihre 
Farbe von den oben beschriebenen anormalen Salzen, sondern auch 
darin, was hauptsächlich in Betracht kommt, daß es mir bis jetzt 
trotz aller Bemühungen nicht gelang, die ursprünglichen Körper zu 
regenerieren, während es bei allen als anormale Salze oben beschrie¬ 
benen Körpern genau wie bei den entsprechenden normalen Salzen 
leicht und quantitativ gelingt. 
Was die Konstitution derartig tiefgefärbter Verbindungen anbe¬ 
langt, so kennt man eine lange Reihe von verschiedenen „Addi¬ 
tionsprodukten u der Trinitrokörper mit Basen und Aminen 5 ) für 
die man folgende Konstitutionsformeln in Vorschlag bringt 6 ):* 
1) Da nach Bruni und Berti 7 ) Nitroderivate, welche ein 
Wasserstoffatom in ortho - Stellung zur Nitrogruppe enthalten, in 
*) Ree. trav. chim. 15, 89 (1896). 
2 ) Berichte d. d. ehern. Ges. 27, 3158 (1895). 
3 ) Ree. trav. chim. 14, 89, 151 (1895). 
4 ) Berichte d. d. chem. Ges. 32, 3137 (1900). 
5 ) Eine genaue Zusammenstellung befindet sich in der Dissertation von E. 
Sommerhoff, Zürich 1904, in welcher jedoch kein einziges derartiges Ammoniak- 
„Additionsprodukt" zu finden ist. 
6 ) Vgl. J. Sudborough, J. chem. Soc. 79, 523 (1901). 
7) Chem. Zentralb. 1900, I. 1258; II. 532. 
