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bindung erhalten) mit alkoholischem Ammoniak 4-6-Dinitro-3-tolui- 
din und Ammoniumnitrit erhielt und da folglich die von mir 
erhaltenen Verbindungen eine Art von Zwischenprodukten bilden 
würden, scheint mir die der Formel 3) analoge Deutung z. B.: 
/° 
CH 8 C 6 H 2 (N0 2 ) 2 N—onh ( 
Ara, 
für diesen Fall die geeignetste zu sein. 
(Erwähnt möge noch werden, daß ß und y-Trinitrotoluol durch 
flüssiges Ammoniak blau gefärbt werden). 
Die für die Folgerungen wichtigsten Ergebnisse sind in der 
unten angegebenen Tabelle zusammengestellt: 
Affinitätskonstante a ) Anzahl der gebundenen 
K Ammoniakmoleküle 
I. Dibrom-o-nitrophenol 
— 
2 
II. Bromnitro-p-kresol 
— 
2 
III. Dinitro-p-kresol 
2 
IV. 2,6 Dinitrophenol 
0-0174 
2 
V. 2.6 Dinitro-4-bromphenol 
— 
2 
VI. Trinitrophenol 
? 
2 
VII. Tribromphenol 
— 
2 
VIII. Trichlorphenol 
100.10“ 7 (bei 25°) 
2 
IX. 2,4 Dinitrophenol 
0-0080 
IV. 
X. 3,5 Dinitrophenol 
— 
1V2 
XI. Benzoësâure 
0-0060 
1 
XII. Zimmtsäure 
0-00355 
1 
XIII. o-Nitrobenzoesäure 
0888 
1 
XIV. p-Nitrobenzoesäure 
00396 
2 
XV. m-Nitrobenzoesäure 
00345 
2 
i) Zeitsch. f. ph. Chem. 3, 259, 418 (1889). 
Zeitsch. f. ph. Chem. 6, 296 (1890); 14, 111 (1894). 
Ber. d. d. chem. Ges. 32, 3006 (1899). 
Sitzungsber. d. krak. Ak. d. Wiss. 44, 158. 
Journ. d. Chim. phys. 3, 393 (1905). 
