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Auf Grund der oben angeführten Tatsachen darf man wohl fol¬ 
gende Schlüsse ziehen: 
1. Viele Säuren sind zur Bildung von anormalen Ammoniak¬ 
salzen, wenn nicht bei gewöhnlicher, so doch bei tieferer Tempe¬ 
ratur fähig. 
2. Die Fähigkeit der Bindung einer größeren Anzahl von Am¬ 
moniakmolekülen ist auf die Betätigung der Nebenvalenzen des 
Wasserstoffs zurückzuführen; die Anwesenheit gewisser Atome wie 
des Chlors, Broms, sowie der Nitrogruppe, im Molekül der zykli¬ 
schen Karbonsäuren und Phenole kann die Betätigung von Ne¬ 
benvalenzen auslösen. 
Körper ohne Hydroxyl oder Karboxyl wie Trinitrobenzol, Tri¬ 
nitrotoluol oder solche Verbindungen wie Trinitrobenzoösäure, die 
an und für sich mit Basen tiefgefärbte Additionsverbindungen lie¬ 
fern, bilden auch mit Ammoniak (unter geeigneten Bedingungen) 
Additionsprodukte. Diese gehören aber einer anderen Klasse von 
Verbindungen an als die anormalen Salze, da sie durch tiefer grei¬ 
fende Veränderung der Molekülstruktur zustande kommen. 
3. Auch die Stellung, welche die erwähnten aktivierenden Grup¬ 
pen im Molekül einnehmen, hat einen großen Einfluß auf die Be¬ 
tätigung der Wasserstoff-Nebenvalenzen. Bei Phenolverbindungen 
scheint die gleichartige Besetzung der beiden ortho-Stellungen — 
unabhängig von der gleichzeitigen Besetzung der para-Stellung — 
einen größeren Einfluß auf die Bildung von anormalen Ammoniak¬ 
salzen zu haben als die dimeta- und ortho -para- Stellung. (Vgl. 
Ill— VIII und IX, X). 
4. Die Stärke der Säuren hat keinen Einfluß auf die Bildung 
obiger Salze. (Vgl. z. B. VI, VIII, XI; XIII, XIV, XV). 
Die zwei letzten Tatsachen erinnern an die bekannten, auf an¬ 
derem Gebiete gemachten Erfahrungen, und zwar an den Mangel 
an Abhängigkeit zwischen der Stärke der Säuren und der Esteri- 
fizierungsgeschwindigkeit und der Verseifungsgeschwindigkeit wie 
auch an die Schwierigkeit, mit welcher die Esterifizierung der zy¬ 
klischen, diorthosubstituierten Säuren, die Verseifung der analog kon¬ 
stituierten Nitrile etc. verbunden ist. Dieser Schwierigkeit würde 
hier die größte Leichtigkeit der anormalen Salzbildung entsprechen. 
Beim Sichten der bei Nitrophenolen erhaltenen Resultate folgte 
ich der Formulierung der Umlagerungstheorie nur aus diesem 
